培唑帕尼_Pazopanib服用方式

培唑帕尼_Pazopanib服用方式

肾癌

Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。

整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。

软组织肉瘤

Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。

整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。

科学、合理的用培唑帕尼_Pazopanib，才会有更好的疗效。关于“培唑帕尼_Pazopanib服用方式”的相关内容，相信很多肾癌，软组织肉瘤患者都想知道，为方便大家了解，小编搜集整理了有关“培唑帕尼_Pazopanib服用方式”的一些资料分享给大家。

靶向药主要是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分，所以患者要根据自己的实际情况来科学用培唑帕尼_Pazopanib。

培唑帕尼_Pazopanib能够特异的靶向结合KIT，PDGFRβ，VEGFR1，PDGFRα，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR3细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

培唑帕尼_Pazopanib的问世和普及，对于肾癌，软组织肉瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

培唑帕尼_Pazopanib的适应证

肾癌

 Votrient 适用于治疗成人晚期肾细胞癌 (RCC)。

软组织肉瘤

 Votrient 适用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤 (STS) 的成人患者。

使用限制：尚未证明 Votrient 治疗脂肪细胞 STS 或胃肠道间质瘤患者的疗效。

培唑帕尼_Pazopanib的特殊人群

妊娠期患者

目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Votrient 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Votrient对胎儿的潜在风险 。

哺乳期患者

没有Pazopanib或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Votrient治疗期间和最后一次给药2周内不要母乳喂养。

儿童患者

尚未确定Votrient 在儿科患者中的安全性和有效性。

培唑帕尼_Pazopanib的贮藏

储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F），允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）之间进行短途运输。

以上便是培唑帕尼_Pazopanib服用方式的全部内容，希望能帮助到大家。患者需谨记，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通，对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。

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