阿扎胞苷_Azacitidine服用方式
骨髓增生异常综合征
第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2,持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。
后续处理周期,每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果,并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性,则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗,完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果,治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。
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靶向药主要是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分,所以患者要根据自己的实际情况来科学用阿扎胞苷_Azacitidine。
阿扎胞苷_Azacitidine能够特异的靶向结合核苷酸代谢细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。
阿扎胞苷_Azacitidine的问世和普及,对于骨髓异常综合征患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
阿扎胞苷_Azacitidine的适应证
骨髓增生异常综合征
Vidaza适用于治疗以下按照FAB分类的骨髓增生异常综合征患者:难治性贫血(RA)或伴有环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血(伴有中性粒细胞减少或血小板减少或是需要输血)、伴有过多母细胞的难治性贫血(RAEB),难治性贫血伴过度转化母细胞(RAEB-T)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。
阿扎胞苷_Azacitidine的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据,妊娠期间服用Vidaza可能致胎儿危害。
哺乳期患者
女性患者中使用Vidaza的安全性和有效性尚未可知。没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据,Vidaza对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知。建议在治疗期间不要母乳喂养。
儿童患者
Vidaza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
阿扎胞苷_Azacitidine的贮藏
在25ºC(77ºF)下储存未配制的小瓶;允许在15º-30ºC(59º-86ºF)的温度范围内进行运输。
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