那昔妥单抗_Naxitamab服用方式

那昔妥单抗_Naxitamab服用方式

神经母细胞瘤

Danyelza的推荐剂量为每个治疗周期的第1，3，5天给药3 mg/kg/天（最多150 mg/天），治疗周期每4周重复一次，直到完全缓解或部分缓解，然后每4周再进行5个周期。

每个治疗周期的推荐给药方案：

在Danyelza输液前5天开始皮下注射GM-CSF 250µg/m2/天。在Danyelza输液的第1～5天皮下注射GM-CSF 500g/m2/天，第1、3和5天至少在使用Danyelza前1小时注射。第1天、第3天和第5天通过静脉输注给予Danyelza 3 mg/kg/天（最多150 mg/天）。

科学、合理的用那昔妥单抗_Naxitamab，才会有更好的疗效。关于“那昔妥单抗_Naxitamab服用方式”的相关内容，相信很多神经母细胞瘤患者都想知道，为方便大家了解，小编搜集整理了有关“那昔妥单抗_Naxitamab服用方式”的一些资料分享给大家。

靶向药主要是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分，所以患者要根据自己的实际情况来科学用那昔妥单抗_Naxitamab。

那昔妥单抗_Naxitamab能够特异的靶向结合GD2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。

那昔妥单抗_Naxitamab的问世和普及，对于神经母细胞瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

那昔妥单抗_Naxitamab的适应证

神经母细胞瘤

Danyelza用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合治疗对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童（1岁及以上）和成人患者。

那昔妥单抗_Naxitamab的特殊人群

妊娠期患者

根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Danyelza的可用数据，也没有对Danyelza进行动物繁殖研究。随着妊娠的进展，IgG1单克隆抗体以线性方式通过胎盘转运，在妊娠晚期转移量最大。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在那昔妥单抗以及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据，但是母乳中存在人IgG。由于Danyelza母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间以及服用最后一剂Danyelza后的2个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Danyelza联合GM-CSF治疗复发性或难治性高风险骨髓神经母细胞瘤的安全性和有效性已在1岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在先前治疗后表现出部分反应、轻微反应或病情稳定。1岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

那昔妥单抗_Naxitamab的贮藏

Danyelza应在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，小瓶储存在外纸箱中，防光线照射。

以上便是那昔妥单抗_Naxitamab服用方式的全部内容，希望能帮助到大家。患者需谨记，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通，对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。

如果想获取更多关于那昔妥单抗_Naxitamab的信息，如那昔妥单抗_Naxitamab价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注我们即可。