奥布替尼_Orelabrutinib 服用方式
套细胞淋巴瘤
本品应口服给药,每天的用药时间尽量固定。应用水送服整片药片,不可掰开、压碎或咀嚼药片。可在饭前或饭后服用。
推荐剂量为每次 150 mg(3 片 50 mg 的片剂),口服,每日一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
如果未在计划时间服用本品,应在距下次用药至少 8 小时的前提下尽快服用,第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。
慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤
本品应口服给药,每天的用药时间尽量固定。应用水送服整片药片,不可掰开、压碎或咀嚼药片。可在饭前或饭后服用。
推荐剂量为每次 150 mg(3 片 50 mg 的片剂),口服,每日一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
如果未在计划时间服用本品,应在距下次用药至少 8 小时的前提下尽快服用,第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。
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靶向药主要是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分,所以患者要根据自己的实际情况来科学用奥布替尼_Orelabrutinib 。
奥布替尼_Orelabrutinib 能够特异的靶向结合BTK细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。
奥布替尼_Orelabrutinib 的问世和普及,对于慢性淋巴细胞性白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤,套细胞淋巴瘤患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
奥布替尼_Orelabrutinib 的适应证
套细胞淋巴瘤
本品适用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤
本品适用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。
奥布替尼_Orelabrutinib 的特殊人群
妊娠期患者
建议有生育能力的女性在服用本品期间以及终止本品治疗后至少 1 个月内 避免妊娠。如果在妊娠期间服用本品或服用本品期间妊娠,应明确告知患者本品对胎儿的潜在危害。
哺乳期患者
围产期毒理实验尚未开展,也无哺乳期妇女服用本品的研究资料,缺乏本品及其代谢物是否会经人乳分泌,是否会对母乳喂养的婴儿或乳汁生成造成影响的数据。建议在使用本品的过程中及末次给药后两周内停止母乳喂养。
儿童患者
本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
奥布替尼_Orelabrutinib 的贮藏
避光,密封,30℃以下保存。
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