多吉美_Nexavar服用方式

多吉美_Nexavar的服用方式

肝细胞癌

索拉非尼推荐的剂量为每次400毫克，每日两次，不进食（至少饭前1小时或饭后2小时），直到患者不再因治疗而出现临床症状或出现不可接受的毒性。

肾癌

索拉非尼推荐的剂量为每次400毫克，每日两次，不进食（至少饭前1小时或饭后2小时），直到患者不再因治疗而出现临床症状或出现不可接受的毒性。

分化型甲状腺癌

索拉非尼推荐的剂量为每次400毫克，每日两次，不进食（至少饭前1小时或饭后2小时），直到患者不再因治疗而出现临床症状或出现不可接受的毒性。

正确使用多吉美_Nexavar，避免用药期间的错误服用导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，并且肝细胞癌，肾癌，分化型甲状腺癌治疗是不能有一分一秒的耽误。所以对于肝细胞癌，肾癌，分化型甲状腺癌清楚了解多吉美_Nexavar服用方式是必须的。为此，小编搜集整理了有关“多吉美_Nexavar服用方式”的，希望对大家有所帮助。

多吉美_Nexavar能够特异的靶向结合RET，KIT，PDGFRβ，VEGFR1，BRAF，VEGFR2，VEGFR3，FLT3，CRAF，PTC细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

多吉美_Nexavar的问世和普及，对于肝细胞癌，肾癌，分化型甲状腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

多吉美_Nexavar的不良反应

肝细胞癌

最常见的不良反应(≥20%）为：腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。

肾癌

最常见的不良反应(≥20%）为：腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。

分化型甲状腺癌

最常见的不良反应(≥20%）为：腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。

多吉美_Nexavar的适应证

肝细胞癌

索拉非尼适用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）患者。

肾癌

索拉非尼适用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的治疗。

分化型甲状腺癌

索拉非尼适用于放射性碘治疗无效的局部复发或转移、进行性分化型甲状腺癌（DTC）患者。

多吉美_Nexavar的作用原理

索拉非尼是一种激酶抑制剂，可在体外降低肿瘤细胞增殖。索拉非尼可抑制多种细胞内（c-CRAF、BRAF和突变BRAF）和细胞表面激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-ß）。其中一些激酶被认为与肿瘤细胞信号传导、血管生成和凋亡有关。索拉非尼抑制免疫功能低下小鼠中肝细胞癌（HCC）、肾细胞癌（RCC）和分化型甲状腺癌（DTC）人类肿瘤异种移植物的肿瘤生长。索拉非尼治疗后，HCC和RCC模型的肿瘤血管生成减少，HCC、RCC和DTC模型的肿瘤凋亡增加。

通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位肝细胞癌，肾癌，分化型甲状腺癌患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。

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