施达赛吃多久有效
施达赛，又被称为达沙替尼片、达沙替尼、Sprycel、Dasatinib等，是由百时美施贵宝于2006-06-28推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
施达赛能够特异的靶向结合KIT，PDGFRβ，BCR-ABL，SRC，EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于抑制剂类药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。那么，施达赛吃多久有效呢？
临床上会见到某些患者，由于症状消失，导致服药的依从性有所下降，不进行定期评估，这种做法不可取。患者在评估过程中出现疾病进展、耐药等诸多问题时无需慌张，临床中药物不断更新，针对不同问题，有不同解决方法。
对于某些耐药情况，可以使用联合用药的方式，如与细胞毒药物联合治疗，以及免疫检查点抑制剂的联合治疗，也可以换用其他药物。临床治疗上有较多的方式和方法，只有不断评估，才可以避免患者在治疗过程中，导致疾病延误治疗。
施达赛吃多久有效，这个问题实际上就涉及到一个药物治疗的一个疗程的问题。从理论上来讲，施达赛靶向治疗药物如果一旦有效，患者在医嘱下一直服用，一直服用到可能出现耐药为止，当然每一个药的有效期，又称为肿瘤缓解期是不一样的。所以针对“施达赛吃多久有效”问题，为了方便大家了解，小编搜集整理了有关“施达赛吃多久有效”的一些资料分享给大家，希望能帮助到大家。
施达赛的适应证
慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）
成人患者
Sprycel（达沙替尼）用于治疗新诊断的处于慢性期的费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细胞白血病 (CML) 。
Sprycel（达沙替尼）用于治疗对包括伊马替尼在内的先前治疗有白耐药性或不耐受的慢性、加速或髓系或淋巴母细胞期费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细胞白血病 (CML)。
1岁及以上的儿童患者
Sprycel（达沙替尼）用于治疗处于慢性期的费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细胞白血病 (CML) 。
急性淋巴细胞白血病
对先前治疗有耐药性或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL)的成人患者 。
Sprycel（达沙替尼）联合化疗用于治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的1 岁及以上的儿科患者。
施达赛的不良反应
慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）
在接受Sprycel作为单药治疗的患者中，最常见的不良反应（≥15%）包括骨髓抑制、液体潴留事件、腹泻、头痛、皮疹、出血、呼吸困难、疲劳、恶心和肌肉骨骼疼痛。
急性淋巴细胞白血病
在接受Sprycel作为单药治疗的患者中，最常见的不良反应（≥15%）包括骨髓抑制、液体潴留事件、腹泻、头痛、皮疹、出血、呼吸困难、疲劳、恶心和肌肉骨骼疼痛。
接受Sprycel联合化疗进行治疗的儿童患者中最常见的不良反应(≥30%)包括粘膜炎、发热性中性粒细胞减少、发热、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛、腹痛、咳嗽、头痛、皮疹、疲劳、便秘、心律失常、高血压、水肿、感染(细菌、病毒和真菌）、低血压、食欲减退、过敏、呼吸困难、鼻出血、周围神经病变和意识状态改变。
施达赛的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Sprycel 可能致胎儿危害，包括胎儿水肿、胎儿白细胞减少和胎儿血小板减少，以及有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Sprycel对胎儿的潜在风险 。
哺乳期患者
没有 Dasatinib或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Sprycel 治疗期间和最后一次给药2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Sprycel单一疗法的安全性和有效性已在新诊断的慢性期慢性粒细胞性白血病（CML）的患儿中得到证实，暂无1岁以下儿童的数据。Sprycel联合化疗的安全性和有效性已在一岁及以上新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的儿科患者中得到证实，没有1岁以下儿童使用的数据。Sprycel在儿科受试者中的安全性与在成人受试者中的研究报告相当。监测儿科患者的骨骼生长和发育。对于吞咽困难的儿童患者，由于可用的临床数据有限，尚不清楚Sprycel分散片的使用是否会显著改变Sprycel片剂的安全性和疗效。
总之，施达赛靶向药如果有相应的靶点，那么疗效会较好，若患者用一段时间会出现耐药；如果没有出现耐药的情况下，施达赛靶向药物是可子在医嘱下持续使用的，一定要按照医嘱用药，不能私自随意间断，间断了以后有部分患者可能会出现反复现象。如果想获取施达赛副作用、施达赛医保等信息，可继续关注我们。
