吉非替尼_Gefitinib吃多久有效
吉非替尼_Gefitinib的简介
吉非替尼_Gefitinib，又被称为Iressa、吉非替尼片、易瑞沙等，是由阿斯利康于2003-05-05推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
吉非替尼_Gefitinib的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
吉非替尼_Gefitinib吃多久有效并没有定数，而是应该依据患者的病情以及靶向药的疗效来决定的。靶向药物治疗是指药物具有靶向作用。药物或其载体可以瞄准特定的病变部位，并在病变目标部位积聚或释放有效成分。靶向药物可以在靶向部位形成相对较高的浓度，从而提高药物治疗效果，减少药物的副作用，减少对正常组织和细胞的损伤。
吉非替尼_Gefitinib的用法用量
非小细胞肺癌
选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。
吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。
吉非替尼_Gefitinib药物一般要使用多长时间都是因人而异的，任何人对吉非替尼_Gefitinib的敏感程度都是相对的，接受的程度也不同，患者不同，用吉非替尼_Gefitinib的情况也会不同。
要想确定吉非替尼_Gefitinib靶向药物吃多久有效，单凭患者情况是无法确定的。患者需要正确用吉非替尼_Gefitinib，并有良好的依从性才能使吉非替尼_Gefitinib发挥其药效，更快更好的作用于非小细胞肺癌。
吉非替尼_Gefitinib的不良反应
非小细胞肺癌
最常见的药物不良反应（ADR≥20%）是皮肤反应和腹泻。
吉非替尼_Gefitinib的注意事项
间质性肺病（ILD）
在接受吉非替尼临床试验的患者中，出现了肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺纤维化。对于任何出现呼吸困难、咳嗽和发烧等呼吸道症状恶化的患者，停止使用Iressa，并立即进行ILD调查。如果确诊ILD，则永久停用Iressa。
肝毒性
在临床试验中接受Iressa治疗的患者中，11.4%的患者丙氨酸转氨酶（ALT）升高，7.9%的患者天冬氨酸转氨酶（AST）升高，2.7%的患者胆红素升高。定期进行肝功能检查，若发生肝功能恶化，暂停Iressa，在严重肝损害的患者中停用Iressa。
胃肠道穿孔
在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者有发生胃肠道穿孔，出现胃肠道穿孔的患者永久停用Iressa。
严重或持续性腹泻
在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者中有出现3级或4级腹泻。对于严重或持续性（长达14天）的腹泻，停用Iressa。
眼部疾病
在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者出现眼部疾病，包括角膜炎、角膜糜烂和睫毛异常生长、结膜炎、眼睑炎和干眼症。对于严重或恶化的眼部疾病，中断或停用Iressa。
大疱性和剥脱性皮肤病
据报道，使用吉非替尼治疗后出现大疱性皮肤病的症状，以及中毒性表皮坏死松解、史蒂文斯-约翰逊综合征和多形性红斑。如果患者出现严重大疱、水疱或大片剥脱性皮肤病等症状，应中断或停止吉非替尼治疗。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，孕妇服用吉非替尼会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Iressa治疗期间以及治疗结束后至少两周内使用有效避孕措施。
以上便是吉非替尼_Gefitinib吃多久有效的全部内容。患者使用吉非替尼_Gefitinib的见效时间是不同的，一般都是根据患者的个人体质以及病情来决定的，目前普遍情况下患者的反馈都是不错的，所以如果是非小细胞肺癌患者，可以前往医院进行检查并咨询医生，如果获得的答案是肯定的，患者就可以考虑购买药物了。
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