玛格妥昔单抗 _Margetuximab吃多久有效
玛格妥昔单抗 _Margetuximab的简介
玛格妥昔单抗 _Margetuximab，又被称为Margenza、MGAH22、Margenza等，是由MacroGenics于2020-12-16推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab吃多久有效并没有定数，而是应该依据患者的病情以及靶向药的疗效来决定的。靶向药物治疗是指药物具有靶向作用。药物或其载体可以瞄准特定的病变部位，并在病变目标部位积聚或释放有效成分。靶向药物可以在靶向部位形成相对较高的浓度，从而提高药物治疗效果，减少药物的副作用，减少对正常组织和细胞的损伤。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab的用法用量
转移性乳腺癌
Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。
在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab药物一般要使用多长时间都是因人而异的，任何人对玛格妥昔单抗 _Margetuximab的敏感程度都是相对的，接受的程度也不同，患者不同，用玛格妥昔单抗 _Margetuximab的情况也会不同。
要想确定玛格妥昔单抗 _Margetuximab靶向药物吃多久有效，单凭患者情况是无法确定的。患者需要正确用玛格妥昔单抗 _Margetuximab，并有良好的依从性才能使玛格妥昔单抗 _Margetuximab发挥其药效，更快更好的作用于转移性乳腺癌。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab的不良反应
转移性乳腺癌
Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab的注意事项
左心室功能不全
Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。
输液相关反应
Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。
在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。
以上便是玛格妥昔单抗 _Margetuximab吃多久有效的全部内容。患者使用玛格妥昔单抗 _Margetuximab的见效时间是不同的，一般都是根据患者的个人体质以及病情来决定的，目前普遍情况下患者的反馈都是不错的，所以如果是转移性乳腺癌患者，可以前往医院进行检查并咨询医生，如果获得的答案是肯定的，患者就可以考虑购买药物了。
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