英立达_Inlyta吃多久有效
靶向药物的起效时间因人而异、因药而异、因病而异。英立达_Inlyta吃多久有效并没有定数，而是应该依据患者的病情以及靶向药的疗效来决定的。
在进行靶向治疗的过程中，一般情况下吃靶向药是不能随便停药的。如果患者吃某种靶向药的疗效较好，而且患者对靶向药的副作用可以承受，那么英立达_Inlyta靶向药应在医嘱下一直服用，中间不能随意停药。一般只有出现以下两种情况，可以按照医嘱停止服用英立达_Inlyta靶向药。
第一，肿瘤对靶向药耐药了。靶向药是比较容易出现耐药的，如果肿瘤对靶向药耐药了，病人的病情就会加重，这种靶向药已经不能控制住病情了，这个时候就要停止服用该靶向药，换别的药。
第二，靶向药的毒副作用太大，病人承受不了。和化疗药一样，靶向药也具有毒副作用。不同的靶向药，毒副作用强弱不同。同一种靶向药，不同的病人吃，产生的毒副作用强弱也可能不同。
英立达_Inlyta靶向药物治疗属于治疗肾癌的一种重要方法，靶向药治疗一般见效比较慢，具体多长时间有效和患者的病情程度以及身体状况也有很大关系。所以根据药物的类型不同，疗程的长短也不同。肾癌稳定无进展即代表英立达_Inlyta有效。
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英立达_Inlyta，又被称为阿昔替尼片；阿西替尼、Axitinib、阿昔替尼等，是由辉瑞于2012-01-27推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
英立达_Inlyta的问世和普及，对于肾癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
英立达_Inlyta的适应证
肾癌
Inlyta（阿昔替尼）作为一种单一药物用于治疗既往接受一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌（RCC）成人患者的二线治疗。
Inlyta（阿昔替尼）联合Bavencio（阿维鲁单抗）用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。
Inlyta（阿昔替尼）联合Keytruda（派姆单抗）用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。
英立达_Inlyta的作用原理
Inlyta（阿昔替尼）是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下，阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活。在肿瘤异种移植小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。
英立达_Inlyta的不良反应
肾癌
Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、手掌-足底红细胞感觉异常、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。
Inlyta与与Keytruda（派姆单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳/乏力、高血压、甲状腺功能减退、食欲下降、肝毒性、掌底红细胞感觉异常、恶心、口炎/粘膜炎症、发音困难、皮疹、咳嗽和便秘。
Inlyta作为单一药物最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌-足底红细胞感觉障碍（手足）综合征、体重下降、呕吐、乏力和便秘。
英立达_Inlyta的贮藏
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。
通过英立达_Inlyta吃多久有效的介绍，相信大家对于“英立达_Inlyta吃多久有效”有了一定的了解。如果发现靶向药物治疗效果下降、患者病情持续进展，那么就应该考虑更换与靶向药物联合的化疗方案，或重新进行基因检测，寻找其他有效的靶点。如果您对英立达_Inlyta有其他疑问，可继续关注我们。
