施达赛_Sprycel吃多久有效
靶向药物的起效时间因人而异、因药而异、因病而异。施达赛_Sprycel吃多久有效并没有定数，而是应该依据患者的病情以及靶向药的疗效来决定的。
在进行靶向治疗的过程中，一般情况下吃靶向药是不能随便停药的。如果患者吃某种靶向药的疗效较好，而且患者对靶向药的副作用可以承受，那么施达赛_Sprycel靶向药应在医嘱下一直服用，中间不能随意停药。一般只有出现以下两种情况，可以按照医嘱停止服用施达赛_Sprycel靶向药。
第一，肿瘤对靶向药耐药了。靶向药是比较容易出现耐药的，如果肿瘤对靶向药耐药了，病人的病情就会加重，这种靶向药已经不能控制住病情了，这个时候就要停止服用该靶向药，换别的药。
第二，靶向药的毒副作用太大，病人承受不了。和化疗药一样，靶向药也具有毒副作用。不同的靶向药，毒副作用强弱不同。同一种靶向药，不同的病人吃，产生的毒副作用强弱也可能不同。
施达赛_Sprycel靶向药物治疗属于治疗急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的一种重要方法，靶向药治疗一般见效比较慢，具体多长时间有效和患者的病情程度以及身体状况也有很大关系。所以根据药物的类型不同，疗程的长短也不同。急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）稳定无进展即代表施达赛_Sprycel有效。
接下来，和小编一起来了解一下“施达赛_Sprycel吃多久有效”。
施达赛_Sprycel，又被称为达沙替尼片、Dasatinib、达沙替尼等，是由百时美施贵宝于2006-06-28推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
施达赛_Sprycel的问世和普及，对于急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
施达赛_Sprycel的适应证
慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）
成人患者
Sprycel（达沙替尼）用于治疗新诊断的处于慢性期的费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细胞白血病 (CML) 。
Sprycel（达沙替尼）用于治疗对包括伊马替尼在内的先前治疗有白耐药性或不耐受的慢性、加速或髓系或淋巴母细胞期费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细胞白血病 (CML)。
1岁及以上的儿童患者
Sprycel（达沙替尼）用于治疗处于慢性期的费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细胞白血病 (CML) 。
急性淋巴细胞白血病
对先前治疗有耐药性或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL)的成人患者 。
Sprycel（达沙替尼）联合化疗用于治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的1 岁及以上的儿科患者。
施达赛_Sprycel的作用原理
达沙替尼以纳摩尔浓度抑制以下激酶：BCR-ABL、SRC 家族（SRC、LCK、YES、FYN）、c-KIT、EPHA2 和 PDGFRβ。 根据建模研究，预计达沙替尼与 ABL 激酶的多种构象结合。
在体外，达沙替尼在代表甲磺酸伊马替尼敏感和耐药疾病变体的白血病细胞系中具有活性。 达沙替尼抑制过度表达 BCR-ABL 的慢性粒细胞白血病 (CML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 细胞系的生长。 在测定条件下，达沙替尼可以克服由 BCR-ABL 激酶域突变、涉及 SRC 家族激酶（LYN、HCK）的替代信号通路激活和多药耐药基因过度表达引起的伊马替尼耐药。
施达赛_Sprycel的不良反应
慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）
在接受Sprycel作为单药治疗的患者中，最常见的不良反应（≥15%）包括骨髓抑制、液体潴留事件、腹泻、头痛、皮疹、出血、呼吸困难、疲劳、恶心和肌肉骨骼疼痛。
急性淋巴细胞白血病
在接受Sprycel作为单药治疗的患者中，最常见的不良反应（≥15%）包括骨髓抑制、液体潴留事件、腹泻、头痛、皮疹、出血、呼吸困难、疲劳、恶心和肌肉骨骼疼痛。
接受Sprycel联合化疗进行治疗的儿童患者中最常见的不良反应(≥30%)包括粘膜炎、发热性中性粒细胞减少、发热、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛、腹痛、咳嗽、头痛、皮疹、疲劳、便秘、心律失常、高血压、水肿、感染(细菌、病毒和真菌）、低血压、食欲减退、过敏、呼吸困难、鼻出血、周围神经病变和意识状态改变。
施达赛_Sprycel的贮藏
Sprycel片应在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间进行运输。
通过施达赛_Sprycel吃多久有效的介绍，相信大家对于“施达赛_Sprycel吃多久有效”有了一定的了解。如果发现靶向药物治疗效果下降、患者病情持续进展，那么就应该考虑更换与靶向药物联合的化疗方案，或重新进行基因检测，寻找其他有效的靶点。如果您对施达赛_Sprycel有其他疑问，可继续关注我们。
