Jemperli_Jemperli吃多久有效
靶向药物的起效时间因人而异、因药而异、因病而异。Jemperli_Jemperli吃多久有效并没有定数，而是应该依据患者的病情以及靶向药的疗效来决定的。
在进行靶向治疗的过程中，一般情况下吃靶向药是不能随便停药的。如果患者吃某种靶向药的疗效较好，而且患者对靶向药的副作用可以承受，那么Jemperli_Jemperli靶向药应在医嘱下一直服用，中间不能随意停药。一般只有出现以下两种情况，可以按照医嘱停止服用Jemperli_Jemperli靶向药。
第一，肿瘤对靶向药耐药了。靶向药是比较容易出现耐药的，如果肿瘤对靶向药耐药了，病人的病情就会加重，这种靶向药已经不能控制住病情了，这个时候就要停止服用该靶向药，换别的药。
第二，靶向药的毒副作用太大，病人承受不了。和化疗药一样，靶向药也具有毒副作用。不同的靶向药，毒副作用强弱不同。同一种靶向药，不同的病人吃，产生的毒副作用强弱也可能不同。
Jemperli_Jemperli靶向药物治疗属于治疗晚期子宫内膜癌，实体瘤的一种重要方法，靶向药治疗一般见效比较慢，具体多长时间有效和患者的病情程度以及身体状况也有很大关系。所以根据药物的类型不同，疗程的长短也不同。晚期子宫内膜癌，实体瘤稳定无进展即代表Jemperli_Jemperli有效。
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Jemperli_Jemperli，又被称为TSR-042、Dostarlimab、多塔利单抗 等，是由葛兰素史克于2021-04-22推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Jemperli_Jemperli的问世和普及，对于晚期子宫内膜癌，实体瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
Jemperli_Jemperli的适应证
晚期子宫内膜癌
Jemperli（Dostarlimab）适用于治疗既往使用含铂方案治疗或治疗后有所进展的，根据FDA批准的试验确定的失配修复缺陷（dMMR）复发或晚期的子宫内膜癌（EC）成人患者。这些适应症是根据肿瘤反应率和反应持久性加速批准的。这些适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
实体瘤
Jemperli（Dostarlimab）适用于治疗在既往治疗或之后取得进展，且没有令人满意的替代治疗方案的，根据FDA批准的试验确定的，失配修复缺陷（dMMR）复发或晚期的实体瘤成人患者。这些适应症是根据肿瘤反应率和反应持久性加速批准的。这些适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
Jemperli_Jemperli的作用原理
Jemperli（Dostarlimab）是一种程序性死亡受体-1（PD-1）-IgG4人源化单克隆阻断抗体。PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上发现的PD-1受体的结合抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。PD-1配体的上调发生在一些肿瘤中，通过该途径发出的信号有助于抑制肿瘤的主动T细胞免疫监视。Dostarlimab gxly是一种IgG4亚型的人源化单克隆抗体，与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制，包括抗肿瘤免疫反应。在同基因小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减少。
Jemperli_Jemperli的不良反应
晚期子宫内膜癌
最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳/乏力、贫血、腹泻和恶心。最常见的3级或4级实验室异常(≥2%）是淋巴细胞减少、钠减少、碱性磷酸酶增加和白蛋白减少。
实体瘤
最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳/乏力、贫血、腹泻和恶心。最常见的3级或4级实验室异常(≥2%）是淋巴细胞减少、钠减少、碱性磷酸酶增加和白蛋白减少。
Jemperli_Jemperli的贮藏
将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。
通过Jemperli_Jemperli吃多久有效的介绍，相信大家对于“Jemperli_Jemperli吃多久有效”有了一定的了解。如果发现靶向药物治疗效果下降、患者病情持续进展，那么就应该考虑更换与靶向药物联合的化疗方案，或重新进行基因检测，寻找其他有效的靶点。如果您对Jemperli_Jemperli有其他疑问，可继续关注我们。
