维特拉克_Vitrakvi吃多久有效
靶向药物的起效时间因人而异、因药而异、因病而异。维特拉克_Vitrakvi吃多久有效并没有定数，而是应该依据患者的病情以及靶向药的疗效来决定的。
在进行靶向治疗的过程中，一般情况下吃靶向药是不能随便停药的。如果患者吃某种靶向药的疗效较好，而且患者对靶向药的副作用可以承受，那么维特拉克_Vitrakvi靶向药应在医嘱下一直服用，中间不能随意停药。一般只有出现以下两种情况，可以按照医嘱停止服用维特拉克_Vitrakvi靶向药。
第一，肿瘤对靶向药耐药了。靶向药是比较容易出现耐药的，如果肿瘤对靶向药耐药了，病人的病情就会加重，这种靶向药已经不能控制住病情了，这个时候就要停止服用该靶向药，换别的药。
第二，靶向药的毒副作用太大，病人承受不了。和化疗药一样，靶向药也具有毒副作用。不同的靶向药，毒副作用强弱不同。同一种靶向药，不同的病人吃，产生的毒副作用强弱也可能不同。
维特拉克_Vitrakvi靶向药物治疗属于治疗实体瘤的一种重要方法，靶向药治疗一般见效比较慢，具体多长时间有效和患者的病情程度以及身体状况也有很大关系。所以根据药物的类型不同，疗程的长短也不同。实体瘤稳定无进展即代表维特拉克_Vitrakvi有效。
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维特拉克_Vitrakvi，又被称为拉罗替尼胶囊、Larotrectinib、拉罗替尼等，是由Loxo Oncology；拜耳公司于2018-11-26推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
维特拉克_Vitrakvi的问世和普及，对于实体瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
维特拉克_Vitrakvi的适应证
实体瘤
Vitrakvi（拉罗替尼）用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，无已知获得性耐药突变，转移的或手术切除可能导致严重发病率，以及没有令人满意的替代治疗或治疗后有所进展的，实体瘤的成人和儿童患者。
维特拉克_Vitrakvi的作用原理
Vitrakvi（拉罗替尼）是原肌球蛋白受体激酶（TRK）、TRKA、TRKB和TRKC的抑制剂。在广泛的纯化酶分析中，Vitrakvi抑制TRKA、TRKB和TRKC，IC50值在5-11nm之间。另一种激酶TNK2在大约100倍高的浓度下被抑制。TRKA、B和C由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码。染色体重排涉及这些基因与不同伙伴的框架融合，可导致组成性激活的嵌合TRK融合蛋白，其可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和存活。
在体外和体内肿瘤模型中，Vitrakvi在因基因融合、蛋白质调节结构域缺失而导致TRK蛋白组成性激活的细胞中或在TRK蛋白过度表达的细胞中显示出抗肿瘤活性。在TRKA激酶结构域发生点突变的细胞系中，包括临床确定的获得性耐药突变G595R，Vitrakvi的活性最低。TRKC激酶结构域的点突变与临床确定的获得性Vitrakvi耐药包括G623R、G696A和F617L。
维特拉克_Vitrakvi的不良反应
实体瘤
Vitrakvi最常见的不良反应（>20%），包括实验室异常为：AST升高、ALT升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低蛋白血症、中性粒细胞减少、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少，和腹痛。
维特拉克_Vitrakvi的贮藏
在室温20°C至25°C（68°F至77°F）下储存胶囊；允许温度在15°C和30°C（59°F到86°F）之间浮动。口服溶液在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，不要冻结。
通过维特拉克_Vitrakvi吃多久有效的介绍，相信大家对于“维特拉克_Vitrakvi吃多久有效”有了一定的了解。如果发现靶向药物治疗效果下降、患者病情持续进展，那么就应该考虑更换与靶向药物联合的化疗方案，或重新进行基因检测，寻找其他有效的靶点。如果您对维特拉克_Vitrakvi有其他疑问，可继续关注我们。
