Kymriah吃多久见效
Kymriah相对而言价格还是比较昂贵的,具体吃多久还要结合患者的实际病情。Kymriah主要是治疗急性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,相对来讲是目前比较好治疗急性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。但是如果患者出现其他不良反应或疾病的,要按照医嘱严禁使用本品或者是要停药,或者是患者在医嘱情况下停药的时候要逐渐减量停药。
想要确定Kymriah靶向药物吃多久有效,单凭患者情况是无法确定的。从理论上来讲,Kymriah靶向治疗药物如果一旦有效,患者在医嘱下一直服用,一直服用到可能出现耐药为止,当然每一个药的有效期。
Kymriah,又被称为Tisagenlecleucel 、Tisagenlecleucel 静脉输注悬浮液、Tisagenlecleucel、Kymriah等,是由诺华于2017-08-30推出的一款针对急性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Kymriah能够特异的靶向结合CD19细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于CAR-T类药物。
靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
Kymriah的注意事项
细胞因子释放综合征(CRS)
CRS,包括致命或危及生命的反应,发生在Kymriah治疗后。如果患者之前的化疗(包括肺毒性、心脏毒性或低血压)、活动性未控制感染、活动性移植物抗宿主病(GVHD)或白血病负担恶化导致严重不良反应尚未解决,则在淋巴消耗化疗后延迟输注Kymriah。在输注Kymriah之前,确保现场至少有两剂托昔单抗可用。在Kymriah治疗后至少4周内监测患者CRS的症状或体征。如果CRS的症状或体征随时出现,建议患者立即就医。在出现CRS的第一个症状时,立即评估患者是否需要住院治疗,并按照指示使用支持性护理、托昔单抗和/或皮质类固醇进行治疗。
神经毒性
神经毒性的发生可与CRS同时发生,CRS消失后或无CRS时。Kymriah观察到的最常见的神经毒性包括头痛(r/r ALL为35%;r/r DLBCL为21%)、脑病(r/r ALL为30%);在r/r DLBCL中为16%)、谵妄(r/r ALL中为19%、r/r DLBCL中为5%)、焦虑(r/r ALL中为16%、r/r DLBCL中为10%)、睡眠障碍(r/r ALL中为11%、r/r DLBCL中为10%)、眩晕(r/r ALL中为5%、r/r DLBCL中为12%)、震颤(r/r ALL中为8%、r/r DLBCL中为6%)和周围神经病变(r/r ALL中为4%、r/r DLBCL为12%)。其他表现包括癫痫发作和失语。监测患者的神经事件,排除神经症状的其他原因。根据需要为Kymriah相关神经事件提供支持性护理。
过敏反应
注射Kymriah可能会发生过敏反应。严重的过敏反应,可能是由于Kymriah中的二甲基亚砜或右旋糖酐40所致,观察患者在输液过程中的过敏反应。
严重感染
在Kymriah输液之前,感染预防应遵循当地指南。活动性未控制感染的患者不应开始Kymriah治疗,直到感染得到解决。使用Kymriah治疗后,监测患者的感染症状和体征,并进行适当治疗。发热性中性粒细胞减少症可能与CRS同时发生,如果出现发热性中性粒细胞减少症,根据医学指示,评估感染情况并使用广谱抗生素、液体和其他支持性护理进行管理。乙型肝炎病毒(HBV)再激活在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡,可发生在使用针对B细胞的药物治疗的患者中。在收集用于制造的细胞之前,根据临床指南进行HBV、HCV和HIV筛查。
持续性细胞减少
患者可能在淋巴耗尽化疗和Kymriah输注后数周出现细胞减少。长期中性粒细胞减少与感染风险增加有关,髓样生长因子,尤其是GM-CSF,在Kymriah输注后的前3周内或CRS解决之前不推荐使用。
低丙种球蛋白血症
Kymriah输注后患者可能发生与B细胞再生障碍相关的低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症。使用Kymriah治疗后监测免疫球蛋白水平,并使用感染预防措施、抗生素预防和免疫球蛋白替代标准指南进行管理。
在Kymriah治疗期间或之后使用活疫苗进行免疫的安全性尚未研究。在KYMRIAH治疗期间,以及在KYMRIAH治疗后的免疫恢复之前,至少6周内不建议接种活疫苗。接受Kymriah治疗的孕妇可能患有低丙种球蛋白血症,评估接受Kymriah治疗的母亲的新生儿免疫球蛋白水平。
继发性恶性肿瘤
接受Kymriah治疗的患者可能会发生继发性恶性肿瘤或癌症复发,终身监测继发性恶性肿瘤。
对驾驶和使用机器能力的影响
由于可能发生神经事件,包括精神状态改变或癫痫发作,接受Kymriah治疗的患者8周内存在意识或协调能力改变或降低的风险。建议患者在初始阶段不要驾驶和从事危险职业或活动,如操作重型或潜在危险机械。
Kymriah的不良反应
急性淋巴细胞白血病
儿童和年轻成人B细胞ALL(25岁以下)最常见的不良反应(发生率大于20%)为细胞因子释放综合征、未指明的感染病原体、低丙种球蛋白血症、发热、食欲减退、病毒感染性疾病、头痛、发热性中性粒细胞减少、出血、呕吐、脑病、,腹泻、低血压、咳嗽、恶心、细菌感染性疾病、疼痛、缺氧、疲劳、急性肾损伤和心律失常。
弥漫性大B细胞淋巴瘤
成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤最常见的不良反应(发生率大于20%)是CRS、未指明的感染病原体、发热、腹泻、恶心、疲劳、低血压、水肿、出血、呼吸困难和头痛。
Kymriah的适应证
急性淋巴细胞白血病
Kymriah适用于年龄在25岁以下的难治性或复发至少两次的B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童和年轻成年患者。
弥漫性大B细胞淋巴瘤
Kymriah适用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、高度B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤(FL)引起的DLBCL,这些患者经历过2种或更多的系统治疗。
Kymriah的贮藏
将输液袋储存在低于或等于-120°C的温度监测系统中。
以上简单的了解了靶向药一般吃多久见效。靶向药物起效的时间和多种因素有关,比如说患者的身体体质,患者对于药物的敏感度等等。所以Kymriah起效的时间有长有短,在用药的时候会出现一些副作用,针对这些副作用应该及时采取一些应对的方法。