奥扎尼莫德需要用多久
和大多数慢性病的治疗药物一样,靶向治疗药是不能随意用药或照搬别人的治疗方案的。
因为有的患者吸收度或病况不同,见效时间可能相对慢一点,患者不必过分着急,可按医嘱情况下服用一段时间后,到医院做相应检查,检查病灶大小,看是否有明显的变化,到时以此来评估奥扎尼莫德服用的量。
虽然目前临床上,癌症的治疗还是以化疗、放疗、手术”三驾马车“为主,但随着医学技术的快速发展,已经有越来越多的新式治癌方法出现,靶向药治疗就是其中最常见的一种。
由于任何人对奥扎尼莫德的敏感程度都是相对的,对于即使采用同一种治疗手段,无论是效果还是患者的承受力都是有很大的不同。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
奥扎尼莫德,又被称为奥扎尼莫德胶囊、Zeposia、Ozanimod、Zeposia等,是由百时美施贵宝于2020-03-26推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
奥扎尼莫德能够特异的靶向结合S1P细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于受体调节剂类药物。
奥扎尼莫德的用法用量
多发性硬化症
首次服用Zeposia前的评估
在开始Zeposia治疗之前,评估以下各项:
全血计数:获取最近(即,在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后)的全血计数(CBC),包括淋巴细胞计数。
心脏评估:获取心电图(ECG)以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者,应寻求心脏病专家的建议。
肝功能检查:获取最近(即最近6个月内)的转氨酶和胆红素水平。
眼科评估:对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者,进行眼底评估,包括黄斑。
目前或以前服用的药物:如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果有这些药物的使用前的历史,在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。
疫苗接种:在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体;建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫,则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。
推荐剂量
用7天滴定法开始,治疗的第1天-第4天,每天0.23 mg;第5天-第7天,每天0.46 mg;从第8天开始,推荐剂量为0.92 mg,每日口服一次。
溃疡性结肠炎
首次服用Zeposia前的评估
在开始Zeposia治疗之前,评估以下各项:
全血计数:获取最近(即,在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后)的全血计数(CBC),包括淋巴细胞计数。
心脏评估:获取心电图(ECG)以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者,应寻求心脏病专家的建议。
肝功能检查:获取最近(即最近6个月内)的转氨酶和胆红素水平。
眼科评估:对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者,进行眼底评估,包括黄斑。
目前或以前服用的药物:如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果有这些药物的使用前的历史,在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。
疫苗接种:在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体;建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫,则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。
推荐剂量
用7天滴定法开始,治疗的第1天-第4天,每天0.23 mg;第5天-第7天,每天0.46 mg;从第8天开始,推荐剂量为0.92 mg,每日口服一次。
奥扎尼莫德的不良反应
多发性硬化症
最常见的不良反应(发生率≥4%)是:上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。
溃疡性结肠炎
最常见的不良反应(发生率≥4%)是:肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。
奥扎尼莫德的禁忌症
在过去6个月内,经历过心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作(TIA)、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III或IV级心力衰竭的患者禁用。
存在Mobitz II型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞的患者禁用,除非患者有功能性起搏器。
患有严重未经治疗的睡眠呼吸暂停综合征的患者禁用。
正在服用单胺氧化酶(MAO)抑制剂的患者禁用。
以上便是奥扎尼莫德需要用多久的全部内容,希望能帮助到大家。建议患者们在使用奥扎尼莫德的过程中,一定要,科学合理用药,要注意严格遵循用法用量以及医生的指导用药,以确保疗效,减少不良反应的发生。如果您对奥扎尼莫德有其他疑问,可继续关注我们。