舒尼替尼_Sunitinib需要用多久
舒尼替尼_Sunitinib能够特异的靶向结合RET，KIT，PDGFRβ，PDGFRα，VEGFR3，FLT3，CSF-1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
舒尼替尼_Sunitinib的问世对于胃肠道间质瘤，肾癌，神经内分泌肿瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
目前靶向药并没有一个规定的口服年限，在医嘱下只要临床上使用的过程中没有严重的副反应，以及判断临床有效，可以一直按照医嘱服用。还有，患者用药的时候药物副作用、耐药性，都是应该考虑到的问题，没有经过基因检测就吃靶向药试试，对患者往往得不偿失。
相对于化疗来说，靶向药更有针对性，一般只会抑制癌细胞，对正常细胞的伤害不会很大，所以副作用相对较小，深受医患喜爱。然而，服用舒尼替尼_Sunitinib的患者也有烦恼。靶向药的副作用已经比化疗小一些了，但毕竟还是有皮疹、腹泻、高血压、蛋白尿等一系列的问题；此外，不少病友也担心靶向药一直吃总有一天会耐药。所以在临床上经常有些患者会问“舒尼替尼_Sunitinib需要用多久？”。
舒尼替尼_Sunitinib的适应证
胃肠道间质瘤
Sutent适用于在甲磺酸伊马替尼治疗后疾病进展或耐受后的胃肠道间质瘤（GIST）成年患者治疗。
肾癌
Sutent适用于晚期肾细胞癌（RCC）成人患者的治疗。
Sutent适用于肾切除术后复发肾细胞癌（RCC）高危成人患者的辅助治疗。
神经内分泌肿瘤
Sutent适用于治疗患有无法切除的局部晚期或转移性的进行性、高分化的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者。
舒尼替尼_Sunitinib的不良反应
胃肠道间质瘤
最常见的不良反应(≥25%）为：疲劳/乏力、腹泻、粘膜炎/口炎、恶心、食欲下降/厌食、呕吐、腹痛、手足综合征、高血压、出血事件、味觉障碍/味觉改变、消化不良和血小板减少。
肾癌
最常见的不良反应(≥25%）为：疲劳/乏力、腹泻、粘膜炎/口炎、恶心、食欲下降/厌食、呕吐、腹痛、手足综合征、高血压、出血事件、味觉障碍/味觉改变、消化不良和血小板减少。
胰腺神经内分泌肿瘤
最常见的不良反应(≥25%）为：疲劳/乏力、腹泻、粘膜炎/口炎、恶心、食欲下降/厌食、呕吐、腹痛、手足综合征、高血压、出血事件、味觉障碍/味觉改变、消化不良和血小板减少。
舒尼替尼_Sunitinib的作用原理
舒尼替尼是一种抑制多受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子激酶抑制剂，其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼对多种激酶（>80激酶）的抑制活性进行了评估并被确认抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）的抑制剂，集落刺激因子受体1型（CSF-1R）和胶质细胞源性神经营养因子受体（RET）。舒尼替尼对这些RTK活性的抑制已在生化和细胞试验中得到证实，而对功能的抑制已在细胞增殖试验中得到证实。在生化和细胞分析中，初级代谢物显示出与舒尼替尼相似的效力。
舒尼替尼抑制体内表达RTK靶点的肿瘤异体移植中多种RTK（PDGFRβ，VEGFR2，KIT）的磷酸化，并在实验性肿瘤模型中证明抑制肿瘤生长或肿瘤消退和/或转移的抑制。舒尼替尼在体外能够抑制表达失调靶点RTK（PDGFR、RET或KIT）的肿瘤细胞的生长，并在体内抑制PDGFRβ和VEGFR2依赖的肿瘤血管生成。
舒尼替尼_Sunitinib的贮藏
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。
以上简单的了解舒尼替尼_Sunitinib需要用多久的内容。由于靶向药物起效的时间和多种因素有关，比如说患者的身体体质，患者对于药物的敏感度等等。所以舒尼替尼_Sunitinib需要用多久并没有统一的答案，如果患者在服用舒尼替尼_Sunitinib时候出现一些副作用，要针对这些副作用应该及时采取一些应对的方法，和及时通知主治医师对症治疗。
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