多塔利单抗 _Dostarlimab需要用多久
多塔利单抗 _Dostarlimab能够特异的靶向结合PD-1细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于免疫抗体类药物。
多塔利单抗 _Dostarlimab的问世对于晚期子宫内膜癌，实体瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
目前靶向药并没有一个规定的口服年限，在医嘱下只要临床上使用的过程中没有严重的副反应，以及判断临床有效，可以一直按照医嘱服用。还有，患者用药的时候药物副作用、耐药性，都是应该考虑到的问题，没有经过基因检测就吃靶向药试试，对患者往往得不偿失。
相对于化疗来说，靶向药更有针对性，一般只会抑制癌细胞，对正常细胞的伤害不会很大，所以副作用相对较小，深受医患喜爱。然而，服用多塔利单抗 _Dostarlimab的患者也有烦恼。靶向药的副作用已经比化疗小一些了，但毕竟还是有皮疹、腹泻、高血压、蛋白尿等一系列的问题；此外，不少病友也担心靶向药一直吃总有一天会耐药。所以在临床上经常有些患者会问“多塔利单抗 _Dostarlimab需要用多久？”。
多塔利单抗 _Dostarlimab的适应证
晚期子宫内膜癌
Jemperli（Dostarlimab）适用于治疗既往使用含铂方案治疗或治疗后有所进展的，根据FDA批准的试验确定的失配修复缺陷（dMMR）复发或晚期的子宫内膜癌（EC）成人患者。这些适应症是根据肿瘤反应率和反应持久性加速批准的。这些适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
实体瘤
Jemperli（Dostarlimab）适用于治疗在既往治疗或之后取得进展，且没有令人满意的替代治疗方案的，根据FDA批准的试验确定的，失配修复缺陷（dMMR）复发或晚期的实体瘤成人患者。这些适应症是根据肿瘤反应率和反应持久性加速批准的。这些适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
多塔利单抗 _Dostarlimab的不良反应
晚期子宫内膜癌
最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳/乏力、贫血、腹泻和恶心。最常见的3级或4级实验室异常(≥2%）是淋巴细胞减少、钠减少、碱性磷酸酶增加和白蛋白减少。
实体瘤
最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳/乏力、贫血、腹泻和恶心。最常见的3级或4级实验室异常(≥2%）是淋巴细胞减少、钠减少、碱性磷酸酶增加和白蛋白减少。
多塔利单抗 _Dostarlimab的作用原理
Jemperli（Dostarlimab）是一种程序性死亡受体-1（PD-1）-IgG4人源化单克隆阻断抗体。PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上发现的PD-1受体的结合抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。PD-1配体的上调发生在一些肿瘤中，通过该途径发出的信号有助于抑制肿瘤的主动T细胞免疫监视。Dostarlimab gxly是一种IgG4亚型的人源化单克隆抗体，与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制，包括抗肿瘤免疫反应。在同基因小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减少。
多塔利单抗 _Dostarlimab的贮藏
将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。
以上简单的了解多塔利单抗 _Dostarlimab需要用多久的内容。由于靶向药物起效的时间和多种因素有关，比如说患者的身体体质，患者对于药物的敏感度等等。所以多塔利单抗 _Dostarlimab需要用多久并没有统一的答案，如果患者在服用多塔利单抗 _Dostarlimab时候出现一些副作用，要针对这些副作用应该及时采取一些应对的方法，和及时通知主治医师对症治疗。
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