美罗华_Rituximab需要用多久
美罗华_Rituxan，又被称为利妥昔单抗注射液、利妥昔单抗、Rituximab等，是由罗氏于1997-11-26推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
美罗华_Rituxan的问世和普及，对于慢性淋巴细胞性白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
美罗华_Rituxan能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。
靶向治疗疗程和疗效目前没有统一标准，一般对于晚期的患者来说，应用靶向治疗后有肿瘤缓解或稳定的迹象，就应按照医嘱坚持应用。除非是疾病的进展太过迅速，又或是出现了难以忍受的的严重毒副反应，则建议按医嘱停药，重新进行基因的检测以明确是否出现耐药。所以，美罗华_Rituximab需要用多久并没有一个确切的数字。
靶向药物治疗属于治疗恶性肿瘤的一种重要方法，药物治疗一般见效比较慢。由于无论是疗程时间和效果，还是患者的承受力都是有很大的不同，有的患者服几个星期过后开始见效，有的可以吃很多年，有的却只能断断续续的吃才有效，所以（标题）不能一概而论。
美罗华_Rituximab的禁忌症
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美罗华_Rituximab的适应证
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
Rituxan作为单药，适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
Rituxan联合一线化疗用于既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤，以及作为单药维持疗法用于接受一种利妥昔单抗产品与化疗联合治疗取得完全或部分疗效的患者。
Rituxan作为单药，用于接受一线CVP化疗（环磷酰胺、长春新碱和泼尼松）后的非进展性（包括稳定疾病）的滤泡性淋巴瘤。
弥漫性大B细胞淋巴瘤
Rituxan联合CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）或其他蒽环类化疗方案，用于先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。
慢性淋巴细胞性白血病
Rituxan联合FC（氟达拉滨和环磷酰胺）用于治疗既往未治疗和既往治疗的慢性淋巴细胞性白血病成年患者。
美罗华_Rituximab用法用量
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
在开始使用利妥昔单抗治疗之前，所有患者必须通过静脉输注至少接受一次完整剂量的利妥昔单抗产品，每次给药前用药。
推荐剂量为利妥昔单抗1400 mg/23400单位（利妥昔单抗1400 mg和人透明质酸酶23400单位），固定剂量皮下注射，与患者的体表面积无关。
复发性或难治性滤泡性淋巴瘤
在第1周（即总共4周或8周）静脉滴注全剂量利妥昔单抗后，每周给药一次，持续3周或7周。
复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的再治疗
在第1周（即总共4周）静脉滴注全剂量利妥昔单抗后，每周给药一次，持续3周。
既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤
在化疗周期2-8的第1天（每21天）通过静脉输注全剂量的利妥昔单抗产品（即，总共最多8个周期）给药7个周期。对于完全或部分缓解的患者，在完成利妥昔单抗联合化疗8周后开始利妥昔单抗维持治疗。每8周服用一剂利妥昔单抗，共12剂。
一线CVP化疗后非进展性滤泡性淋巴瘤
在完成6-8个周期的CVP化疗和第1周静脉输注全剂量的利妥昔单抗产品后，每周给药一次，连续3周（即总共4周），间隔6个月，最多16次。
弥漫性大B细胞淋巴瘤
在开始使用利妥昔单抗治疗之前，所有患者必须通过静脉输注和CHOP化疗至少接受一次全剂量的利妥昔单抗产品。每次给药前用药。
弥漫性大B细胞淋巴瘤的推荐剂量为利妥昔单抗1400 mg/23400单位（利妥昔单抗1400 mg和人透明质酸酶23400单位），固定剂量与患者的体表面积无关，联合CHOP化疗。CHOP化疗第1周期第1天静脉滴注全剂量利妥昔单抗产品后，在CHOP化疗第2–8周期第1天服用利妥昔单抗1400 mg/23400单位，最多7个周期（即总共最多6–8个周期）。
慢性淋巴细胞性白血病
在开始使用利妥昔单抗治疗之前，所有患者必须通过静脉输注和FC化疗至少接受一次全剂量的利妥昔单抗产品。每次给药前用药。
慢性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为利妥昔单抗1600 mg/26800单位（利妥昔单抗1600 mg和人透明质酸酶26800单位）与FC化疗联合使用，固定剂量，与患者的体表面积无关。在第1天、第1周期（即总共6个周期）静脉注射全剂量后，在第2–6周期的第1天（每28天）服用利妥昔单抗1600 mg/26800单位，共5个周期。
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如美罗华_Rituximab果没有任何改善且病情有明显进展，应该认定美罗华_Rituximab药物对于该患者个体是没有效果的，应该按照医嘱停药。对于使用美罗华_Rituximab取得不错疗效的患者，在停药的问题上要根据自身情况，咨询主治医师后，由医生结合患者病情做出是否停药的建议，患者们不可自己盲目停药。
