百泽安_Tislelizumab需要用多久
百泽安_百泽安,又被称为替雷利珠单抗注射液、替雷利珠单抗、Tislelizumab等,是由百济神州于2019-12-18推出的一款针对非小细胞肺癌,肝细胞癌,经典型霍奇金淋巴瘤,尿路上皮癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
百泽安_百泽安的问世和普及,对于非小细胞肺癌,肝细胞癌,经典型霍奇金淋巴瘤,尿路上皮癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
百泽安_百泽安能够特异的靶向结合ALK,EGFR,PD-1细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于PD-1类药物。
靶向治疗疗程和疗效目前没有统一标准,一般对于晚期的患者来说,应用靶向治疗后有肿瘤缓解或稳定的迹象,就应按照医嘱坚持应用。除非是疾病的进展太过迅速,又或是出现了难以忍受的的严重毒副反应,则建议按医嘱停药,重新进行基因的检测以明确是否出现耐药。所以,百泽安_Tislelizumab需要用多久并没有一个确切的数字。
靶向药物治疗属于治疗恶性肿瘤的一种重要方法,药物治疗一般见效比较慢。由于无论是疗程时间和效果,还是患者的承受力都是有很大的不同,有的患者服几个星期过后开始见效,有的可以吃很多年,有的却只能断断续续的吃才有效,所以(标题)不能一概而论。
百泽安_Tislelizumab的禁忌症
对活性成份或[成份]项下所列的任何辅料存在超敏反应的患者。
百泽安_Tislelizumab的适应证
典型霍奇金淋巴瘤
本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。
尿路上皮癌
本品适用于PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。
非小细胞肺癌
本品联合紫杉醇和卡铂用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
本品联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晩期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
肝细胞癌
本品适用于至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)的治疗。
百泽安_Tislelizumab用法用量
典型霍奇金淋巴瘤
本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为200mg,每3周给药1次。用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
本品与化疗联用时,若为同日给药则先输注本品。有可能观察到非典型疗效反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小或新病灶消失)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有初步的疾病进展表现,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。
根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药,不建议增加或减少剂量。
尿路上皮癌
本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为200mg,每3周给药1次。用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
本品与化疗联用时,若为同日给药则先输注本品。有可能观察到非典型疗效反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小或新病灶消失)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有初步的疾病进展表现,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。
根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药,不建议增加或减少剂量。
非小细胞肺癌
本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为200mg,每3周给药1次。用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
本品与化疗联用时,若为同日给药则先输注本品。有可能观察到非典型疗效反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小或新病灶消失)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有初步的疾病进展表现,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。
根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药,不建议增加或减少剂量。
肝细胞癌
本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为200mg,每3周给药1次。用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
本品与化疗联用时,若为同日给药则先输注本品。有可能观察到非典型疗效反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小或新病灶消失)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有初步的疾病进展表现,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。
根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药,不建议增加或减少剂量。
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如百泽安_Tislelizumab果没有任何改善且病情有明显进展,应该认定百泽安_Tislelizumab药物对于该患者个体是没有效果的,应该按照医嘱停药。对于使用百泽安_Tislelizumab取得不错疗效的患者,在停药的问题上要根据自身情况,咨询主治医师后,由医生结合患者病情做出是否停药的建议,患者们不可自己盲目停药。