利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel一个疗程多久
疗程是针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案。称为一个疗程。疗程的长短是根据临床经验来确定。因此利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel疗程需要医师根据具体病情确定。对于确切的治疗疗程要询问相关的医师或药师，在他们的指导下服用药物，这样更有保证。
靶向药具有针对性，一般只会抑制癌细胞，对正常细胞的伤害不会很大，所以副作用相对较小，深受医患喜爱。但任何人对利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel的敏感程度都是相对的，接受的程度也不同，患者不同，用利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel的情况也会不同，所以每一位患者的疗效和疗程都不一样。因此很多患者对疗程问题不清楚，
利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel能够特异的靶向结合CD19细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于CAR-T类药物。
利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel，又被称为Breyanzi、liso-cel，JCAR017、Breyanzi等，是由百时美施贵宝于2021-02-05推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel的问世对于弥漫性大B细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel的不良反应
大B细胞淋巴瘤
Breyanzi治疗的患者最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为疲劳、细胞因子释放综合征、肌肉骨骼疼痛、恶心、头痛、脑病、感染（病原体未明）、食欲下降、腹泻、低血压、心动过速、头晕、咳嗽、便秘、，腹痛、呕吐和水肿（6.1）。
利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel的适应证
大B细胞淋巴瘤
Breyanzi用于治疗经过2种或多种系统治疗线后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）的成年患者，包括未特指的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）（包括源自惰性淋巴瘤的DLBCL）、高级别B细胞淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、3B级滤泡性淋巴瘤。
利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel的用法用量
大B细胞淋巴瘤
单剂量Breyanzi含有50-110×10^6个CAR阳性活T细胞（由CD8和CD4组分的1:1 CAR阳性活T细胞组成），每种组分在1-4个单剂量小瓶中单独供应。关于要注入的实际细胞计数和体积，请参见各成分的注射释放证书（RFI证书）。
Breyanzi仅供自体使用。关于要注入的实际细胞计数和体积，请参见各成分的注射释放证书（RFI证书）
在输注Breyanzi之前实施淋巴消耗化疗方案：静脉注射氟达拉滨30 mg/㎡/天，静脉注射环磷酰胺300 mg/㎡/天，持续3天。有关肾损害剂量调整的信息，请参见氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息。
在完成淋巴消耗化疗后2至7天内注入Breyanzi。
如果患者因先前的化疗、活动性未控制感染或活动性移植物抗宿主病（GVHD）而出现严重不良事件，则延迟Breyanzi的输注。
为了最大限度地降低输液反应的风险，在使用Breyanzi治疗前30至60分钟，给患者预先服用醋氨酚（650毫克口服）和苯海拉明（25-50毫克，静脉或口服），或其他H1抗组胺药。避免预防性使用全身性皮质类固醇。
利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel的贮藏
将小瓶储存在温度监测系统中的液氮气相（低于或等于-130°C）中。
以上就是“利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel一个疗程多久”全部内容。建议患者们在使用利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel的过程中，要注意严格遵循用法用量以及医生的指导用药，以确保疗效，减少不良反应的发生。如果患者在服用利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel时候出现一些副作用，要针对这些副作用应该及时采取一些应对的方法，和及时通知主治医生对症治疗。如果您对利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel有其他疑问，可继续关注我们。
