舒格利单抗_Sugemalimab一个疗程多久
疗程是针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案。称为一个疗程。疗程的长短是根据临床经验来确定。因此舒格利单抗_Sugemalimab疗程需要医师根据具体病情确定。对于确切的治疗疗程要询问相关的医师或药师，在他们的指导下服用药物，这样更有保证。
靶向药具有针对性，一般只会抑制癌细胞，对正常细胞的伤害不会很大，所以副作用相对较小，深受医患喜爱。但任何人对舒格利单抗_Sugemalimab的敏感程度都是相对的，接受的程度也不同，患者不同，用舒格利单抗_Sugemalimab的情况也会不同，所以每一位患者的疗效和疗程都不一样。因此很多患者对疗程问题不清楚，
舒格利单抗_Sugemalimab能够特异的靶向结合PD-L1细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于免疫抗体类药物。
舒格利单抗_Sugemalimab，又被称为择捷美、舒格利单抗注射液、Cejemly等，是由基石药业、辉瑞于2021-12-21推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
舒格利单抗_Sugemalimab的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
舒格利单抗_Sugemalimab的不良反应
非小细胞肺癌
接受舒格利单抗单药治疗的220例患者中所有级别的不良反应发生率为78.6%，最常见 5 （发生率≥10%）的不良反应包括：发热、丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血、甲状腺功能检查异常、甲状腺功能减退症、蛋白尿。3级及以上不良反应发生 率为14.5%，其中发生率≥1%的包括：贫血、甲状腺功能减退症、中性粒细胞减少症、低钠血症。
接受舒格利单抗联合含铂化疗的320例患者中所有级别的不良反应发生率为79.1%，最常见（发生率≥10%）的不良反应包括：天门冬氨酸氨基转移酶升高、皮疹、高血糖症、骨 骼肌肉疼痛、腹痛、低钠血症、疲乏。3级及以上不良反应发生率为12.8%，其中发生率≥1% 的包括：低钠血症、高甘油三酯血症、肝功能异常、高血糖症和糖尿病。
舒格利单抗_Sugemalimab的适应证
非小细胞肺癌
本品联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴 瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
本品联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
舒格利单抗_Sugemalimab的用法用量
非小细胞肺癌
推荐剂量：本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上， 直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。
舒格利单抗_Sugemalimab的贮藏
本品在2~8℃避光保存与运输，不得冷冻。
以上就是“舒格利单抗_Sugemalimab一个疗程多久”全部内容。建议患者们在使用舒格利单抗_Sugemalimab的过程中，要注意严格遵循用法用量以及医生的指导用药，以确保疗效，减少不良反应的发生。如果患者在服用舒格利单抗_Sugemalimab时候出现一些副作用，要针对这些副作用应该及时采取一些应对的方法，和及时通知主治医生对症治疗。如果您对舒格利单抗_Sugemalimab有其他疑问，可继续关注我们。
