恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine一个疗程多久
疗程是针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案。称为一个疗程。疗程的长短是根据临床经验来确定。因此恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine疗程需要医师根据具体病情确定。对于确切的治疗疗程要询问相关的医师或药师，在他们的指导下服用药物，这样更有保证。
靶向药具有针对性，一般只会抑制癌细胞，对正常细胞的伤害不会很大，所以副作用相对较小，深受医患喜爱。但任何人对恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine的敏感程度都是相对的，接受的程度也不同，患者不同，用恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine的情况也会不同，所以每一位患者的疗效和疗程都不一样。因此很多患者对疗程问题不清楚，
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于ADC类药物。
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine，又被称为赫赛莱、注射用恩美曲妥珠单抗、Kadcyla等，是由罗氏于2013-02-22推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine的问世对于转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine的不良反应
转移性乳腺癌
最常见的不良反应（≥25%）是疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、出血、血小板减少、头痛、转氨酶增加、便秘和鼻出血。
早期乳腺癌
最常见的不良反应（≥25%）是疲劳、恶心、转氨酶增加、肌肉骨骼疼痛、出血、血小板减少、头痛、周围神经病变和关节痛。
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine的适应证
转移性乳腺癌
Kadcyla作为单一药物，适用于既往分别或者联合接受曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的，或在完成辅助治疗期间或完成后6个月内出现疾病复发的，HER2阳性转移性乳腺癌患者。
早期乳腺癌
Kadcyla用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine的用法用量
转移性乳腺癌
Kadcyla采用静脉输注给药，不得静脉推注或快速静脉注射。
推荐剂量
Kadcyla推荐剂量为 3.6 mg/kg，采用静脉输注给药，每 3 周一次（21 天为一个周期）。
给予起始剂量时采用 90 分钟静脉输注。在输注期间应观察患者，并于初始剂量给药后至 少 90 分钟内观察发热、寒战或其它输液相关反应。给药期间应密切监测输注部位，防止可能出现皮下外渗的情况。
如果既往输注时的耐受性良好，则给予本品的后续剂量时可采用30分钟输注，并且应在 输注期间和输注后至少 30 分钟内对患者进行观察。
如果患者出现输注相关症状，应减慢本品的输注速率或中断给药。出现危及生命的输液反应时，应终止治疗。
治疗持续时间
早期乳腺癌患者应接受共 14 个周期的治疗，除非疾病复发或出现无法控制的毒性。
给药延迟或漏用
当遗漏一次计划给药时，应尽快给药；切勿等到下次计划周期时给药。同时应调整给药时间表，确保后续给药间隔为3周。可按照患者最近一次输注时可耐受的速率进行给药。
早期乳腺癌
Kadcyla采用静脉输注给药，不得静脉推注或快速静脉注射。
推荐剂量
Kadcyla推荐剂量为 3.6 mg/kg，采用静脉输注给药，每 3 周一次（21 天为一个周期）。
给予起始剂量时采用 90 分钟静脉输注。在输注期间应观察患者，并于初始剂量给药后至 少 90 分钟内观察发热、寒战或其它输液相关反应。给药期间应密切监测输注部位，防止可能出现皮下外渗的情况。
如果既往输注时的耐受性良好，则给予本品的后续剂量时可采用30分钟输注，并且应在 输注期间和输注后至少 30 分钟内对患者进行观察。
如果患者出现输注相关症状，应减慢本品的输注速率或中断给药。出现危及生命的输液反应时，应终止治疗。
治疗持续时间
早期乳腺癌患者应接受共 14 个周期的治疗，除非疾病复发或出现无法控制的毒性。
给药延迟或漏用
当遗漏一次计划给药时，应尽快给药；切勿等到下次计划周期时给药。同时应调整给药时间表，确保后续给药间隔为3周。可按照患者最近一次输注时可耐受的速率进行给药。
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine的贮藏
Kadcyla应在2°C至8°C(36°F至46°F)避光贮藏。
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