雷德帕斯_Rydapt一个疗程多久
雷德帕斯_Rydapt一般服用的时间都不定，具体要看患者的耐药程度而定。如果服用雷德帕斯_Rydapt一段时间后，出现腹泻、皮疹、脱发等不良反应，需要在医生的指导下更换药物。切忌私自服用雷德帕斯_Rydapt来治疗，以免造成其副作用损伤身体的情况发生。
患者需要正确用雷德帕斯_Rydapt，并有良好的依从性才能使雷德帕斯_Rydapt发挥其药效，更快更好的作用于急性髓性白血病，系统性肥大细胞增生症。由于无论是疗程时间和效果，还是患者的承受力都是有很大的不同。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
雷德帕斯_Rydapt，又被称为米哚妥林胶囊、米哚妥林、Midostaurin等，是由诺华于2017-04-28推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
雷德帕斯_Rydapt的问世和普及，对于急性髓性白血病，系统性肥大细胞增生症患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
雷德帕斯_Rydapt的用法用量
病人选择
选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。
急性髓性白血病
Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。
系统性肥大细胞增生症
Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。
在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。
如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。
雷德帕斯_Rydapt的不良反应
急性髓性白血病
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：发热性中性粒细胞减少、恶心、粘膜炎、呕吐、头痛、瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、高血糖和上呼吸道感染。
系统性肥大细胞增生症
最常见的不良反应(≥ 20%)：恶心、呕吐、腹泻、水肿、肌肉骨骼疼痛、腹痛、疲劳、上呼吸道感染、便秘、发热、头痛和呼吸困难。
雷德帕斯_Rydapt的适应证
急性髓性白血病
Rydapt与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导以及阿糖胞苷巩固化疗相结合，用于治疗经FDA批准的试验检测为FLT3突变阳性的，新诊断的急性髓系白血病（AML）的成年患者。
使用限制：Rydapt不适用于AML患者的单一药物诱导治疗。
系统性肥大细胞增生症
Rydapt适用于患有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的成年患者。
本文详细介绍了雷德帕斯_Rydapt一个疗程多久。不过大家需要注意的是，并非所有患者朋友都能使用雷德帕斯_Rydapt，因而在用药之前，患者还需要全面了解清楚雷德帕斯_Rydapt的禁忌问题，然后根据自己的实际情况和主治医师指导下科学用药，患者切勿自行盲目用药或停药。如果您对雷德帕斯_Rydapt有其他疑问，可继续关注我们。
