搜索靶向药

热点专题

网站地图

美罗华_Rituxan一个疗程多久

登记信息免费用药

美罗华_Rituxan一个疗程多久

美罗华_Rituxan一般服用的时间都不定,具体要看患者的耐药程度而定。如果服用美罗华_Rituxan一段时间后,出现腹泻、皮疹、脱发等不良反应,需要在医生的指导下更换药物。切忌私自服用美罗华_Rituxan来治疗,以免造成其副作用损伤身体的情况发生。

患者需要正确用美罗华_Rituxan,并有良好的依从性才能使美罗华_Rituxan发挥其药效,更快更好的作用于慢性淋巴细胞性白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)。由于无论是疗程时间和效果,还是患者的承受力都是有很大的不同。

靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。

美罗华_Rituxan,又被称为利妥昔单抗注射液、利妥昔单抗、Rituximab等,是由罗氏于1997-11-26推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

美罗华_Rituxan的问世和普及,对于慢性淋巴细胞性白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

美罗华_Rituxan的用法用量

滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)

在开始使用利妥昔单抗治疗之前,所有患者必须通过静脉输注至少接受一次完整剂量的利妥昔单抗产品,每次给药前用药。

推荐剂量为利妥昔单抗1400 mg/23400单位(利妥昔单抗1400 mg和人透明质酸酶23400单位),固定剂量皮下注射,与患者的体表面积无关。



复发性或难治性滤泡性淋巴瘤

在第1周(即总共4周或8周)静脉滴注全剂量利妥昔单抗后,每周给药一次,持续3周或7周。



复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的再治疗

在第1周(即总共4周)静脉滴注全剂量利妥昔单抗后,每周给药一次,持续3周。


既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤

在化疗周期2-8的第1天(每21天)通过静脉输注全剂量的利妥昔单抗产品(即,总共最多8个周期)给药7个周期。对于完全或部分缓解的患者,在完成利妥昔单抗联合化疗8周后开始利妥昔单抗维持治疗。每8周服用一剂利妥昔单抗,共12剂。



一线CVP化疗后非进展性滤泡性淋巴瘤

在完成6-8个周期的CVP化疗和第1周静脉输注全剂量的利妥昔单抗产品后,每周给药一次,连续3周(即总共4周),间隔6个月,最多16次。

弥漫性大B细胞淋巴瘤

在开始使用利妥昔单抗治疗之前,所有患者必须通过静脉输注和CHOP化疗至少接受一次全剂量的利妥昔单抗产品。每次给药前用药。

弥漫性大B细胞淋巴瘤的推荐剂量为利妥昔单抗1400 mg/23400单位(利妥昔单抗1400 mg和人透明质酸酶23400单位),固定剂量与患者的体表面积无关,联合CHOP化疗。CHOP化疗第1周期第1天静脉滴注全剂量利妥昔单抗产品后,在CHOP化疗第2–8周期第1天服用利妥昔单抗1400 mg/23400单位,最多7个周期(即总共最多6–8个周期)。

慢性淋巴细胞性白血病

在开始使用利妥昔单抗治疗之前,所有患者必须通过静脉输注和FC化疗至少接受一次全剂量的利妥昔单抗产品。每次给药前用药。

慢性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为利妥昔单抗1600 mg/26800单位(利妥昔单抗1600 mg和人透明质酸酶26800单位)与FC化疗联合使用,固定剂量,与患者的体表面积无关。在第1天、第1周期(即总共6个周期)静脉注射全剂量后,在第2–6周期的第1天(每28天)服用利妥昔单抗1600 mg/26800单位,共5个周期。

美罗华_Rituxan的不良反应

滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)

常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、便秘、咳嗽和疲劳

弥漫性大B细胞淋巴瘤

常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、脱发、恶心和贫血

慢性淋巴细胞性白血病

常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、血小板减少、发热、呕吐和注射部位红斑

美罗华_Rituxan的适应证

滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)

Rituxan作为单药,适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

Rituxan联合一线化疗用于既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤,以及作为单药维持疗法用于接受一种利妥昔单抗产品与化疗联合治疗取得完全或部分疗效的患者。

Rituxan作为单药,用于接受一线CVP化疗(环磷酰胺、长春新碱和泼尼松)后的非进展性(包括稳定疾病)的滤泡性淋巴瘤。

弥漫性大B细胞淋巴瘤

Rituxan联合CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)或其他蒽环类化疗方案,用于先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。

慢性淋巴细胞性白血病

Rituxan联合FC(氟达拉滨和环磷酰胺)用于治疗既往未治疗和既往治疗的慢性淋巴细胞性白血病成年患者。

本文详细介绍了美罗华_Rituxan一个疗程多久。不过大家需要注意的是,并非所有患者朋友都能使用美罗华_Rituxan,因而在用药之前,患者还需要全面了解清楚美罗华_Rituxan的禁忌问题,然后根据自己的实际情况和主治医师指导下科学用药,患者切勿自行盲目用药或停药。如果您对美罗华_Rituxan有其他疑问,可继续关注我们。

大家都在搜
相关资讯

美罗华目前市场价

美罗华是免疫药吗,利妥昔单抗是由罗氏基因泰克Genentech公司原研的一种单克隆抗体,于1997年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。利妥昔单抗可与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合,介导补体依赖性细胞毒作用(CDC)和抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC),介导体内正常及恶性B细胞溶解,从而实现抗肿瘤治疗效果。

奥法木单抗 2022-11-04 15:48

美罗华_Rituxan中国价格

美罗华_Rituxan为什么医院不卖,美罗华_Rituxan用药是进过诊治医生诊断病情后符合适应症才可开出,是不能随意开药的。

奥法木单抗 2022-11-04 15:07

美罗华中国价格

美罗华的概述,利妥昔单抗是由罗氏基因泰克Genentech公司原研的一种单克隆抗体,于1997年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。利妥昔单抗可与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合,介导补体依赖性细胞毒作用(CDC)和抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC),介导体内正常及恶性B细胞溶解,从而实现抗肿瘤治疗效果。

奥法木单抗 2022-11-04 14:29

利妥昔单抗中国价格

利妥昔单抗是化疗药吗,利妥昔单抗是由罗氏基因泰克Genentech公司原研的一种单克隆抗体,于1997年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。利妥昔单抗可与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合,介导补体依赖性细胞毒作用(CDC)和抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC),介导体内正常及恶性B细胞溶解,从而实现抗肿瘤治疗效果。

奥法木单抗 2022-11-04 14:21

美罗华_Rituxan购买费用

美罗华_Rituxan能停药吗,美罗华_Rituxan停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。

奥法木单抗 2022-11-04 10:29

利妥昔单抗_Rituximab购买费用

利妥昔单抗_Rituximab多少度储存,将本品储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中,防光线照射,不要冻结。

奥法木单抗 2022-11-04 10:22

美罗华购买费用

打了美罗华之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。

奥法木单抗 2022-11-04 10:13

利妥昔单抗购买费用

利妥昔单抗痰多,如果患者用利妥昔单抗出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。

奥法木单抗 2022-11-04 10:04
查看更多靶向药资讯

北京疫情买药

北京疫情买药专题为大家整理了北京疫情如何买药,北京疫情肿瘤医院和用药指南三个栏目。里面囊括了北京疫情购药信息、北京疫情最新肿瘤医院在哪里、北京疫情最新有哪些肿

上海疫情癌症专题

上海疫情癌症专题为你提供上海浦东疫情怎么购买靶向药、上海浦东疫情癌症患者怎么就医、上海肿瘤医院地址在哪里和上海宝山疫情肿瘤患者如何就医、教授义诊问答等上海肿瘤

贝伐珠单抗纳入2022年医保了吗

贝伐珠单抗已纳2022年入国家医保,在2020年1月,贝伐珠单抗,即Bevacizumab、安维汀、Avastin、贝伐珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。在


常见癌症 查看更多

最新靶向药 查看更多
药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)

全站导航 查看更多
  • 全部靶向药
  • 癌症/肿瘤医典