米哚妥林多久耐药

米哚妥林多久耐药

每一位患者的耐药时间有很大的区别，有的人吃了10年的靶向药，都没有出现耐药，可有的人才吃了几个月，就形成耐药了。不是所有的患者都相同的，因此，不同的情况不同的分析。另外还要告诉患者的是，患者要注意（药品名）的正确的用法用量的。

癌症的治疗方式有很多，针对不同的病情，选择合理的治疗方式，可以避免很多的风险，可能很多人对手术、放疗、化疗等都比较清楚，但是靶向药却不是很了解。目前来说应用于急性髓性白血病，系统性肥大细胞增生症的治疗比较广泛，凭借靶点精确，出现的副作用小，治疗效果好，被很多的患者所接受。

米哚妥林能够特异的靶向结合KIT，PDGFRβ，PDGFRα，VEGFR2，FLT3细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

米哚妥林的问世对于急性髓性白血病，系统性肥大细胞增生症患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。

米哚妥林的适应证

急性髓性白血病

Rydapt与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导以及阿糖胞苷巩固化疗相结合，用于治疗经FDA批准的试验检测为FLT3突变阳性的，新诊断的急性髓系白血病（AML）的成年患者。

使用限制：Rydapt不适用于AML患者的单一药物诱导治疗。

系统性肥大细胞增生症

Rydapt适用于患有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的成年患者。

米哚妥林的特殊人群

妊娠期患者

根据作用机制和动物繁殖研究结果，Rydapt给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇使用Rydapt以告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据。。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Midostaurin或其活性代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于Rydapt母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应，建议在Rydapt治疗期间以及最后一次给药后至少4个月内，妇女不得母乳喂养。

儿童患者

在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

米哚妥林的不良反应

急性髓性白血病

最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：发热性中性粒细胞减少、恶心、粘膜炎、呕吐、头痛、瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、高血糖和上呼吸道感染。

系统性肥大细胞增生症

最常见的不良反应(≥ 20%)：恶心、呕吐、腹泻、水肿、肌肉骨骼疼痛、腹痛、疲劳、上呼吸道感染、便秘、发热、头痛和呼吸困难。

总之，对于米哚妥林，大家要用理性的态度来对待，并不是说这种药物好，就不会产生耐药性了，而且凭借现在的医疗水平，处理药物的耐药性也是有方法的，所以说也不用太过担心。应当及时的咨询药师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。日常只要积极地配合治疗，注意提升免疫系统，对于病情的恢复会有一定的帮助。