哌柏西利多久耐药
每一位患者的耐药时间有很大的区别,有的人吃了10年的靶向药,都没有出现耐药,可有的人才吃了几个月,就形成耐药了。不是所有的患者都相同的,因此,不同的情况不同的分析。另外还要告诉患者的是,患者要注意(药品名)的正确的用法用量的。
癌症的治疗方式有很多,针对不同的病情,选择合理的治疗方式,可以避免很多的风险,可能很多人对手术、放疗、化疗等都比较清楚,但是靶向药却不是很了解。目前来说应用于转移性乳腺癌的治疗比较广泛,凭借靶点精确,出现的副作用小,治疗效果好,被很多的患者所接受。
哌柏西利能够特异的靶向结合CDK4,CDK6细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
哌柏西利的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
哌柏西利的适应证
转移性乳腺癌
Ibrance(哌柏西利)与芳香化酶抑制剂联用,作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗,用于患有激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的成年患者。
Ibrance(哌柏西利)与氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患有激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的成年患者。
哌柏西利的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据,Ibrance可能致胎儿危害,有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性Ibrance使用对胎儿的潜在风险 。
哺乳期患者
没有Ibrance在母乳中存在的数据,用药对母乳喂养婴儿的影响或产乳尚未可知。使用Ibrance后,母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应,建议妇女在Ibrance治疗期间和最终剂量后至少3周内不要母乳喂养。
儿童患者
尚未确定Ibrance在儿童患者中的安全性和有效性。
哌柏西利的不良反应
转移性乳腺癌
最常见的不良反应(发生率≥10%)是中性粒细胞减少、感染、白细胞减少、疲劳、恶心、口腔炎、贫血、脱发、腹泻、血小板减少、皮疹、呕吐、食欲下降、乏力和发热。
总之,对于哌柏西利,大家要用理性的态度来对待,并不是说这种药物好,就不会产生耐药性了,而且凭借现在的医疗水平,处理药物的耐药性也是有方法的,所以说也不用太过担心。应当及时的咨询药师,患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。日常只要积极地配合治疗,注意提升免疫系统,对于病情的恢复会有一定的帮助。
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哌柏西利痰多,如果患者用哌柏西利出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
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