海乐卫多久耐药

海乐卫多久耐药

靶向药是较容易出现耐药的，如果肿瘤对靶向药耐药了，病人的病情就会加重，证明海乐卫靶向药已经不能控制住病情了，这个时候就要停止服用该靶向药，换别的药。

一般来说在吃海乐卫靶向药的情况下沒有特殊的時间，在医嘱情况下应用海乐卫靶向药物之后，假如功效较为显著，是能够一直服食，同时在服食的期内立即的复诊也是很重要下。

从理论上来说，靶向治疗药一般是非常安全的，因海乐卫针对的是肿瘤细胞的特异性靶点，通常对正常细胞没有很大的损伤。但是海乐卫也是会出现耐药的，这是其较大的弊端。

海乐卫的问世对于转移性乳腺癌，软组织肉瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。

海乐卫能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。

海乐卫的不良反应

转移性乳腺癌

最常见的不良反应(≥25%）为中性粒细胞减少、贫血、乏力/疲劳、脱发、周围神经病变、恶心和便秘。

软组织肉瘤

最常见的不良反应(≥25%）为疲劳、恶心、脱发、便秘、周围神经病变、腹痛和发热。

最常见的3-4级实验室异常(≥5%）为中性粒细胞减少、低钾血症和低钙血症。

海乐卫的禁忌症

暂无

海乐卫的作用原理

Eribulin（Halaven）抑制微管的生长期而不影响缩短期，并将微管蛋白隔离成非生产性聚集体。Eribulin通过基于微管蛋白的抗有丝分裂机制发挥其作用，导致G2/M细胞周期阻滞、有丝分裂纺锤体中断，并最终导致有丝分裂阻滞延长后的凋亡细胞死亡。

此外，对人乳腺癌细胞的Eribulin（Halaven）治疗导致形态和基因表达的改变，以及体外迁移和侵袭性的降低。在人类乳腺癌的小鼠异种移植模型中，Eribulin（Halaven）治疗与肿瘤核心的血管灌注和通透性增加相关，导致肿瘤缺氧减少，以及与表型改变相关的肿瘤标本中基因表达的变化。

海乐卫的适应证

转移性乳腺癌

艾立布林（Halaven）适用于治疗既往至少接受过两种化疗方案包括蒽环类药物和紫杉烷作为辅助治疗或转移治疗的转移性乳腺癌患者。

软组织肉瘤

艾立布林（Halaven）适用于治疗既往接受过含蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤患者。

如果海乐卫出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，或许经过服用别的药物来防止耐药的发作，具体的用药请咨询主治医师并遵从医嘱用药，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。