Ukoniq多久耐药

Ukoniq多久耐药

靶向药是较容易出现耐药的，如果肿瘤对靶向药耐药了，病人的病情就会加重，证明Ukoniq靶向药已经不能控制住病情了，这个时候就要停止服用该靶向药，换别的药。

一般来说在吃Ukoniq靶向药的情况下沒有特殊的時间，在医嘱情况下应用Ukoniq靶向药物之后，假如功效较为显著，是能够一直服食，同时在服食的期内立即的复诊也是很重要下。

从理论上来说，靶向治疗药一般是非常安全的，因Ukoniq针对的是肿瘤细胞的特异性靶点，通常对正常细胞没有很大的损伤。但是Ukoniq也是会出现耐药的，这是其较大的弊端。

Ukoniq的问世对于边缘区淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。

Ukoniq能够特异的靶向结合PI3Kδ，CK1ε细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。

Ukoniq的不良反应

边缘区淋巴瘤

最常见的不良反应(≥15%），包括实验室异常，包括肌酐升高、腹泻性结肠炎、疲劳、恶心、中性粒细胞减少、转氨酶升高、肌肉骨骼疼痛、贫血、血小板减少、上呼吸道感染、呕吐、腹痛、食欲下降和皮疹。

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

最常见的不良反应(≥15%），包括实验室异常，包括肌酐升高、腹泻性结肠炎、疲劳、恶心、中性粒细胞减少、转氨酶升高、肌肉骨骼疼痛、贫血、血小板减少、上呼吸道感染、呕吐、腹痛、食欲下降和皮疹。

Ukoniq的禁忌症

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Ukoniq的作用原理

Ukoniq（Umbarisib）是一种多激酶抑制剂。在生物化学和基于细胞的检测中，多抑制PI3Kδ和酪蛋白激酶CK1ε。PI3Kδ在正常和恶性B细胞中表达；CK1ε参与了包括淋巴恶性肿瘤在内的癌细胞的发病机制。在生化分析中，Ukoniq（Umbarisib）还抑制了ABL1的突变形式。在体外研究中，Ukoniq（Umbarisib）抑制淋巴瘤细胞系中的细胞增殖、CXCL12介导的细胞粘附和CCL19介导的细胞迁移。

Ukoniq的适应证

边缘区淋巴瘤

Ukoniq（Umbarisib）适用于治疗既往至少接受过一次基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）的成年患者。该适应症根据总体缓解率加速批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

Ukoniq（Umbarisib）适用于治疗既往至少接受过三次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成人患者。该适应症根据总体应答率加速批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

如果Ukoniq出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，或许经过服用别的药物来防止耐药的发作，具体的用药请咨询主治医师并遵从医嘱用药，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。