Blenrep多久耐药

Blenrep多久耐药

靶向药是较容易出现耐药的，如果肿瘤对靶向药耐药了，病人的病情就会加重，证明Blenrep靶向药已经不能控制住病情了，这个时候就要停止服用该靶向药，换别的药。

一般来说在吃Blenrep靶向药的情况下沒有特殊的時间，在医嘱情况下应用Blenrep靶向药物之后，假如功效较为显著，是能够一直服食，同时在服食的期内立即的复诊也是很重要下。

从理论上来说，靶向治疗药一般是非常安全的，因Blenrep针对的是肿瘤细胞的特异性靶点，通常对正常细胞没有很大的损伤。但是Blenrep也是会出现耐药的，这是其较大的弊端。

Blenrep的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。

Blenrep能够特异的靶向结合Tubulin，BCMA细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于ADC类药物。

Blenrep的不良反应

多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）

最常见的不良反应(≥20%）为角膜病变（眼科检查时角膜上皮改变）、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳。

最常见的3级或4级实验室异常(≥5%）为血小板减少，淋巴细胞减少，血红蛋白减少，中性粒细胞减少，肌酐增加，γ-谷氨酰转移酶增加。

Blenrep的禁忌症

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Blenrep的作用原理

Belantamab-Mafoodin blmf是一种抗体药物结合物（ADC）。抗体成分是针对BCMA的无糖基化IgG1，BCMA是一种在正常B淋巴细胞和多发性骨髓瘤细胞上表达的蛋白质。小分子成分是MMAF，一种微管抑制剂。与BCMA结合后，belantamab-Mafoodin blmf内化，随后通过蛋白水解裂解释放MMAF。释放的MMAF在细胞内破坏微管网络，导致细胞周期停滞和凋亡。

Belantamab-Mafoodin blmf对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，通过MMAF诱导的细胞凋亡以及通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）介导的肿瘤细胞裂解，介导肿瘤细胞的杀伤。

Blenrep的适应证

多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）

Blenrep（Belantamab）适用于治疗既往至少接受过4次治疗，包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。

该适应症根据反应率加速批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

如果Blenrep出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，或许经过服用别的药物来防止耐药的发作，具体的用药请咨询主治医师并遵从医嘱用药，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。