Rituxan Hycela多久耐药

Rituxan Hycela多久耐药

靶向药是较容易出现耐药的，如果肿瘤对靶向药耐药了，病人的病情就会加重，证明Rituxan Hycela靶向药已经不能控制住病情了，这个时候就要停止服用该靶向药，换别的药。

一般来说在吃Rituxan Hycela靶向药的情况下沒有特殊的時间，在医嘱情况下应用Rituxan Hycela靶向药物之后，假如功效较为显著，是能够一直服食，同时在服食的期内立即的复诊也是很重要下。

从理论上来说，靶向治疗药一般是非常安全的，因Rituxan Hycela针对的是肿瘤细胞的特异性靶点，通常对正常细胞没有很大的损伤。但是Rituxan Hycela也是会出现耐药的，这是其较大的弊端。

Rituxan Hycela的问世对于慢性淋巴细胞性白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。

Rituxan Hycela能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。

Rituxan Hycela的不良反应

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

最常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、便秘、咳嗽和疲劳。

弥漫性大B细胞淋巴瘤

最常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、脱发、恶心和贫血。

慢性淋巴细胞性白血病

最常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、血小板减少、发热、呕吐和注射部位红斑。

Rituxan Hycela的禁忌症

暂无。

Rituxan Hycela的作用原理

利妥昔单抗是一种单克隆抗体，其靶向在前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原，与CD20结合后，利妥昔单抗介导B细胞裂解。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性（CDC）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为0.5天。人透明质酸酶通过暂时解聚透明质酸增加皮下组织的通透性。在给药剂量中，Rituxan Hycela中的人透明质酸酶在局部起作用。

Rituxan Hycela的适应证

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

Rituxan Hycela作为单药，用于治疗复发难治的滤泡淋巴瘤（FL）。

Rituxan Hycela联合一线化疗治疗初治的FL，在接受含美罗华的免疫化疗方案后取得完全缓解或部分缓解的患者，作为单药用于维持治疗。

Rituxan Hycela作为单药治疗曾接受一线CVP方案（环磷酰胺、长春新碱，泼尼松）的非进展FL患者中（包括疾病稳定的患者）。

弥漫性大B细胞淋巴瘤

Rituxan Hycela联合CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）方案或其他以蒽环类为基础的化疗方案，治疗初治的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。

慢性淋巴细胞性白血病

Rituxan Hycela联合氟达拉滨与环磷酰胺（FC）治疗初治或曾接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）。

如果Rituxan Hycela出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，或许经过服用别的药物来防止耐药的发作，具体的用药请咨询主治医师并遵从医嘱用药，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。