Lorbrena多久耐药

Lorbrena多久耐药

靶向药是较容易出现耐药的，如果肿瘤对靶向药耐药了，病人的病情就会加重，证明Lorbrena靶向药已经不能控制住病情了，这个时候就要停止服用该靶向药，换别的药。

一般来说在吃Lorbrena靶向药的情况下沒有特殊的時间，在医嘱情况下应用Lorbrena靶向药物之后，假如功效较为显著，是能够一直服食，同时在服食的期内立即的复诊也是很重要下。

从理论上来说，靶向治疗药一般是非常安全的，因Lorbrena针对的是肿瘤细胞的特异性靶点，通常对正常细胞没有很大的损伤。但是Lorbrena也是会出现耐药的，这是其较大的弊端。

Lorbrena的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。

Lorbrena能够特异的靶向结合ALK，ROS1细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。

Lorbrena的不良反应

非小细胞肺癌

服用Lorbrena用最常见的不良反应（发生率≥20%）和3-4级实验室异常为：水肿、周围神经病变、体重增加、认知效应、疲劳、呼吸困难、关节痛、腹泻、情绪效应、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和咳嗽。

Lorbrena的禁忌症

服用强效CYP3A诱导剂的患者禁用Lorbrena，因为其可能具有严重的肝毒性。

Lorbrena的作用原理

Lorbrena（劳拉替尼）是一种用于口服的激酶抑制剂。具有体外抗ALK和ROS1以及TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK的活性。Lorbrena在体外表现出抗多种ALK酶突变形式的活性，包括在使用环唑替尼和其他ALK抑制剂疾病进展时在肿瘤中检测到的一些突变。

在皮下移植了EML4与ALK变体1或ALK突变融合（包括在ALK抑制剂疾病进展时在肿瘤中检测到的G1202R和I1171T突变）的小鼠中，服用Lorbrena可产生抗肿瘤活性。在植入EML4 ALK驱动的肿瘤细胞系的小鼠中，Lorbrena也显示出抗肿瘤活性和延长生存期。Lorbrena在体内模型中的整体抗肿瘤活性呈剂量依赖性，并与抑制ALK磷酸化相关。

Lorbrena的适应证

非小细胞肺癌

Lorbrena（劳拉替尼）适用于治疗经FDA批准的试验检测肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。

如果Lorbrena出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，或许经过服用别的药物来防止耐药的发作，具体的用药请咨询主治医师并遵从医嘱用药，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。