耐昔妥珠单抗_Necitumumab多久耐药

耐昔妥珠单抗_Necitumumab多久耐药

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的简介

耐昔妥珠单抗_Necitumumab能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab多久耐药

耐昔妥珠单抗_Necitumumab靶向药对抗非小细胞肺癌，其实这些疾病也在想尽办法逃避靶向药的打击。而且越到晚期，肿瘤的耐药性越强。因为经过多重治疗之后，剩下来的肿瘤细胞，是非常顽固的，因此耐药性也很强。

目前所有的靶向药，大部分是会产生肿瘤耐药，只是不同的患者，出现耐药的时间早晚不同。有些患者可能耐昔妥珠单抗_Necitumumab吃靶向药一两个月就耐药了，而有些患者可能一两年才出现耐药。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab是用于治非小细胞肺癌患者的药物。耐昔妥珠单抗_Necitumumab需在医嘱下持续服用，药物才有可能有效，并且按医嘱一直服用，不随意加量或停用。一般情况下耐昔妥珠单抗_Necitumumab服药持续的时间可能是数月，也可能是数年。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的用法用量

非小细胞肺癌

Portrazza在吉西他滨和顺铂输注前用药，Portrazza推荐剂量在每3周周期的第1天和第8天静脉输注超过60分钟，剂量为800 mg。继续使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的不良反应

非小细胞肺癌

在耐昔妥珠单抗治疗的患者中观察到的所有级别发生率为≥30%及比单用吉西他滨和顺铂组高≥2%最常见的不良反应为皮疹和低镁血症。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的禁忌症

暂无

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的特殊人群

妊娠期患者

根据动物数据及其作用机制，耐昔妥珠单抗给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在动物模型中EGFR的破坏或缺失会导致胚胎-胎儿发育障碍，包括对胎盘、肺、心脏、皮肤和神经发育的影响。建议有生殖潜力的女性在使用Portrazza治疗期间和最终剂量后的三个月内使用有效的避孕措施。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在耐昔妥珠单抗、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。由于Portrazza母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，因此建议哺乳期妇女在使用Portrazza治疗期间以及服用最终剂量后的三个月内不要母乳喂养。

儿童患者

耐昔妥珠单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

通过耐昔妥珠单抗_Necitumumab多久耐药的介绍，相信大家对于“耐昔妥珠单抗_Necitumumab多久耐药”有了一定的了解。对于耐昔妥珠单抗_Necitumumab的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。

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