瑞博西林_Ribociclib多久耐药
瑞博西林_Ribociclib的简介
瑞博西林_Ribociclib能够特异的靶向结合CDK4,CDK6细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。
瑞博西林_Ribociclib的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
瑞博西林_Ribociclib多久耐药
瑞博西林_Ribociclib靶向药对抗转移性乳腺癌,其实这些疾病也在想尽办法逃避靶向药的打击。而且越到晚期,肿瘤的耐药性越强。因为经过多重治疗之后,剩下来的肿瘤细胞,是非常顽固的,因此耐药性也很强。
目前所有的靶向药,大部分是会产生肿瘤耐药,只是不同的患者,出现耐药的时间早晚不同。有些患者可能瑞博西林_Ribociclib吃靶向药一两个月就耐药了,而有些患者可能一两年才出现耐药。
瑞博西林_Ribociclib是用于治转移性乳腺癌患者的药物。瑞博西林_Ribociclib需在医嘱下持续服用,药物才有可能有效,并且按医嘱一直服用,不随意加量或停用。一般情况下瑞博西林_Ribociclib服药持续的时间可能是数月,也可能是数年。
瑞博西林_Ribociclib的用法用量
转移性乳腺癌
Kisqali的推荐剂量为每次600 mg,每天口服一次,连续21天,然后停止治疗7天,整个周期为28天。KISQALI可随食物服用或不随食物服用。
Kisqali当与芳香化酶一起服用时,请参阅完整的芳香化酶处方信息,了解所用芳香化酶抑制剂的推荐剂量。
Kisqali与fulvestrant合用时,建议在第1天、第15天、第29天服用500毫克fulvestrant,此后每月服用一次。根据现行临床实践标准,
使用Kisqali联合芳香化酶抑制剂或氟维斯特兰特治疗的绝经前/围绝经期妇女应使用促黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂治疗。
患者应在每天大约相同的时间服用Kisqali,最好在早晨服用。如果患者在服用该剂量后呕吐,或错过一次剂量,则当天不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。Kisqali药片应整片吞咽(吞咽前不应咀嚼、压碎或撕开药片)。如果片剂破损、破裂或不完整,则不应摄入片剂。
瑞博西林_Ribociclib的不良反应
转移性乳腺癌
最常见的不良反应(发生率)≥ 20%为中性粒细胞减少、恶心、感染、疲劳、腹泻、白细胞减少、呕吐、脱发、头痛、便秘、皮疹和咳嗽。
瑞博西林_Ribociclib的禁忌症
暂无
瑞博西林_Ribociclib的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究结果和作用机制,Kisqali给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在动物繁殖研究中,在器官发生过程中给怀孕动物服用瑞博西林会导致大鼠植入后丢失和胎儿体重下降的发生率增加。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
目前尚不清楚瑞博西林是否存在母乳中,由于Kisqali母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在服用Kisqali时以及最后一次服用后至少3周内不要母乳喂养。
儿童患者
Kisqali在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
通过瑞博西林_Ribociclib多久耐药的介绍,相信大家对于“瑞博西林_Ribociclib多久耐药”有了一定的了解。对于瑞博西林_Ribociclib的应用必须谨慎,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗。若出现任何不舒服或者不适的时候,一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。
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