曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki多久耐药
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的简介
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于ADC类药物。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的问世对于胃食管交界处癌，转移性胃癌，转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki多久耐药
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki靶向药对抗胃食管交界处癌，转移性胃癌，转移性乳腺癌，其实这些疾病也在想尽办法逃避靶向药的打击。而且越到晚期，肿瘤的耐药性越强。因为经过多重治疗之后，剩下来的肿瘤细胞，是非常顽固的，因此耐药性也很强。
目前所有的靶向药，大部分是会产生肿瘤耐药，只是不同的患者，出现耐药的时间早晚不同。有些患者可能曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki吃靶向药一两个月就耐药了，而有些患者可能一两年才出现耐药。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki是用于治胃食管交界处癌，转移性胃癌，转移性乳腺癌患者的药物。曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki需在医嘱下持续服用，药物才有可能有效，并且按医嘱一直服用，不随意加量或停用。一般情况下曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki服药持续的时间可能是数月，也可能是数年。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的用法用量
转移性乳腺癌
Enhertu的推荐剂量为每次5.4 mg/kg，每3周静脉滴注一次（21天为一个周期），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
请勿用曲妥珠单抗(trastuzumab)或恩美曲妥珠单抗(ado-trastuzumab emtansine）代替Enhertu。
首次输液：输液时间超过90分钟。
后续输注：如果之前输注的耐受性良好，则在30分钟以上给药。
如果患者出现输液相关症状，减慢或中断输液速度。
如果出现严重的输液反应，永久停止使用ENHERTU。
转移性胃癌、胃食管交界处癌
Enhertu的推荐剂量为每次6.4 mg/kg，每3周静脉滴注一次（21天为一个周期），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
患者选择
Enhertu适用于基于HER2过度表达或基因扩增的局部晚期或转移性胃癌。在既往曲妥珠单抗治疗后，如果获得新的肿瘤标本，使用Enhertu前需要重新评估HER2状态。
请勿用曲妥珠单抗(trastuzumab)或恩美曲妥珠单抗(ado-trastuzumab emtansine）代替Enhertu。
首次输液：输液时间超过90分钟。
后续输注：如果之前输注的耐受性良好，则在30分钟以上给药。
如果患者出现输液相关症状，减慢或中断输液速度。
如果出现严重的输液反应，永久停止使用ENHERTU。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的不良反应
转移性乳腺癌
患者最常见的不良反应(≥20%）：表现为恶心、白细胞减少、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、疲劳、呕吐、脱发、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、血小板减少、便秘、食欲减退、贫血、腹泻、低钾血症和咳嗽。
转移性胃癌、胃食管交界处癌
患者最常见的不良反应(≥20%）：表现为血红蛋白减少、白细胞减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少、恶心、食欲下降、贫血、天冬氨酸转氨酶升高、疲劳、血碱性磷酸酶升高、丙氨酸转氨酶升高、腹泻、低钾血症、呕吐，便秘、血胆红素升高、发热、脱发。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的禁忌症
暂无
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的特殊人群
妊娠期患者
根据其作用机制，孕妇服用Enhertu时会对胎儿造成伤害。目前没有关于孕妇使用Enhertu的可用数据。在上市后的报告中，妊娠期使用HER2抗体可导致羊水过少，表现为致命的肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。
哺乳期患者
哺乳期由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Enhertu治疗期间和最后一次给药后的7个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Enhertu在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
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