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伊布替尼_Ibrutinib多久耐药

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伊布替尼_Ibrutinib多久耐药

伊布替尼_Ibrutinib的简介

伊布替尼_Ibrutinib能够特异的靶向结合BTK细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。

伊布替尼_Ibrutinib的问世对于慢性淋巴细胞性白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤,边缘区淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。

伊布替尼_Ibrutinib多久耐药

伊布替尼_Ibrutinib靶向药对抗慢性淋巴细胞性白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤,边缘区淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症),其实这些疾病也在想尽办法逃避靶向药的打击。而且越到晚期,肿瘤的耐药性越强。因为经过多重治疗之后,剩下来的肿瘤细胞,是非常顽固的,因此耐药性也很强。

目前所有的靶向药,大部分是会产生肿瘤耐药,只是不同的患者,出现耐药的时间早晚不同。有些患者可能伊布替尼_Ibrutinib吃靶向药一两个月就耐药了,而有些患者可能一两年才出现耐药。

伊布替尼_Ibrutinib是用于治慢性淋巴细胞性白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤,边缘区淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)患者的药物。伊布替尼_Ibrutinib需在医嘱下持续服用,药物才有可能有效,并且按医嘱一直服用,不随意加量或停用。一般情况下伊布替尼_Ibrutinib服药持续的时间可能是数月,也可能是数年。

伊布替尼_Ibrutinib的用法用量

套细胞淋巴瘤

Imbruvica 的推荐剂量为口服 560 mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

边缘区淋巴瘤

Imbruvica的推荐剂量为口服 560 mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

慢性淋巴细胞白血病

Imbruvica的推荐剂量为每天一次口服 420 mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Imbruvica可作为单药给药,或与利妥昔单抗或 Obinutuzumab 联合给药,或与苯达莫司汀和利妥昔单抗 (BR) 联合给药。

小淋巴细胞淋巴瘤

Imbruvica的推荐剂量为每天一次口服 420 mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Imbruvica可作为单药给药,或与利妥昔单抗或 obinutuzumab 联合给药,或与苯达莫司汀和利妥昔单抗 (BR) 联合给药。

Waldenström巨球蛋白血症

Imbruvica的推荐剂量为每天一次口服 420 mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

慢性移植物抗宿主病

Imbruvica用于 cGVHD 的推荐剂量为每天一次口服 420 mg,直至 cGVHD 进展、潜在恶性肿瘤复发或不可接受的毒性。 

用法

Imbruvica给药时间保持在每天的同一时间,一杯水完成送服。吞下整个胶囊。 不要打开、打破或咀嚼胶囊。如果漏服一剂 Imbruvica,可以在同一天尽快服用,并在第二天恢复正常服药时间。 不要服用额外剂量 Imbruvica 来弥补错过的剂量。

伊布替尼_Ibrutinib的不良反应

边缘区淋巴瘤

患者最常见 (≥30%) 的不良反应是血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、中性粒细胞减少、皮疹、贫血和瘀伤 。

小淋巴细胞性淋巴瘤

患者最常见 (≥30%) 的不良反应是血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、中性粒细胞减少、皮疹、贫血和瘀伤 。

慢性淋巴细胞性白血病

患者最常见 (≥30%) 的不良反应是血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、中性粒细胞减少、皮疹、贫血和瘀伤 。

套细胞淋巴瘤

患者最常见 (≥30%) 的不良反应是血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、中性粒细胞减少、皮疹、贫血和瘀伤 。

Waldenström巨球蛋白血症

患者最常见 (≥30%) 的不良反应是血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、中性粒细胞减少、皮疹、贫血和瘀伤 。

慢性移植物抗宿主病

患者最常见(≥20%)的不良反应是疲劳、瘀伤、腹泻、血小板减少、肌肉痉挛、口腔炎、恶心、出血、贫血和肺炎

伊布替尼_Ibrutinib的禁忌症

暂无

伊布替尼_Ibrutinib的特殊人群

妊娠期患者

目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据,Imbruvica 可能致胎儿危害,有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Imbruvica对胎儿的潜在风险 。

哺乳期患者

没有Ibrutinib或其代谢物在母乳中存在的数据,用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。使用Imbruvica 后,母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应,建议哺乳期妇女在Imbruvica治疗期间和最终剂量后至少1周内不要母乳喂养。

儿童患者

尚未确定Imbruvica  在儿童患者使用中的安全性和有效性。

通过伊布替尼_Ibrutinib多久耐药的介绍,相信大家对于“伊布替尼_Ibrutinib多久耐药”有了一定的了解。对于伊布替尼_Ibrutinib的应用必须谨慎,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗。若出现任何不舒服或者不适的时候,一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。

如果想了解伊布替尼_Ibrutinib报销比例、伊布替尼_Ibrutinib吃多久有效等信息,可继续关注我们最新的发布。

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