普拉曲沙_Pralatrexate多久耐药
普拉曲沙_Pralatrexate的简介
普拉曲沙_Pralatrexate能够特异的靶向结合DHFR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。
普拉曲沙_Pralatrexate的问世对于外周T细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
普拉曲沙_Pralatrexate多久耐药
普拉曲沙_Pralatrexate靶向药对抗外周T细胞淋巴瘤,其实这些疾病也在想尽办法逃避靶向药的打击。而且越到晚期,肿瘤的耐药性越强。因为经过多重治疗之后,剩下来的肿瘤细胞,是非常顽固的,因此耐药性也很强。
目前所有的靶向药,大部分是会产生肿瘤耐药,只是不同的患者,出现耐药的时间早晚不同。有些患者可能普拉曲沙_Pralatrexate吃靶向药一两个月就耐药了,而有些患者可能一两年才出现耐药。
普拉曲沙_Pralatrexate是用于治外周T细胞淋巴瘤患者的药物。普拉曲沙_Pralatrexate需在医嘱下持续服用,药物才有可能有效,并且按医嘱一直服用,不随意加量或停用。一般情况下普拉曲沙_Pralatrexate服药持续的时间可能是数月,也可能是数年。
普拉曲沙_Pralatrexate的用法用量
维生素补充预处理
指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始,每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。
在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg,此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。
外周T细胞淋巴瘤
Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2,每周静脉注射3-5分钟,连续6周,共7周,持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。
普拉曲沙_Pralatrexate的不良反应
外周T细胞淋巴瘤
最常见的不良反应(>35%)是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。
普拉曲沙_Pralatrexate的禁忌症
暂无
普拉曲沙_Pralatrexate的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据,妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。
哺乳期患者
尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据,哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。
儿童患者
Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
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