艾立布林_Eribulin多久耐药
艾立布林_Eribulin的简介
艾立布林_Eribulin能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
艾立布林_Eribulin的问世对于转移性乳腺癌，软组织肉瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
艾立布林_Eribulin多久耐药
艾立布林_Eribulin靶向药对抗转移性乳腺癌，软组织肉瘤，其实这些疾病也在想尽办法逃避靶向药的打击。而且越到晚期，肿瘤的耐药性越强。因为经过多重治疗之后，剩下来的肿瘤细胞，是非常顽固的，因此耐药性也很强。
目前所有的靶向药，大部分是会产生肿瘤耐药，只是不同的患者，出现耐药的时间早晚不同。有些患者可能艾立布林_Eribulin吃靶向药一两个月就耐药了，而有些患者可能一两年才出现耐药。
艾立布林_Eribulin是用于治转移性乳腺癌，软组织肉瘤患者的药物。艾立布林_Eribulin需在医嘱下持续服用，药物才有可能有效，并且按医嘱一直服用，不随意加量或停用。一般情况下艾立布林_Eribulin服药持续的时间可能是数月，也可能是数年。
艾立布林_Eribulin的用法用量
转移性乳腺癌
艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。
轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。
中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
软组织肉瘤
艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。
轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。
中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
艾立布林_Eribulin的不良反应
转移性乳腺癌
最常见的不良反应(≥25%）为中性粒细胞减少、贫血、乏力/疲劳、脱发、周围神经病变、恶心和便秘。
软组织肉瘤
最常见的不良反应(≥25%）为疲劳、恶心、脱发、便秘、周围神经病变、腹痛和发热。
最常见的3-4级实验室异常(≥5%）为中性粒细胞减少、低钾血症和低钙血症。
艾立布林_Eribulin的禁忌症
暂无
艾立布林_Eribulin的特殊人群
妊娠患者
根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会造成胎儿伤。没有关于怀孕期间使用艾立布林（Halaven）的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在艾立布林（Halaven）或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。未对动物进行哺乳研究。由于艾立布林（Halaven）母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。
儿童患者
艾立布林（Halaven）在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
通过艾立布林_Eribulin多久耐药的介绍，相信大家对于“艾立布林_Eribulin多久耐药”有了一定的了解。对于艾立布林_Eribulin的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。
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