玛贝妥单抗_Belantamab多久耐药
玛贝妥单抗_Belantamab的简介
玛贝妥单抗_Belantamab能够特异的靶向结合Tubulin,BCMA细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于ADC类药物。
玛贝妥单抗_Belantamab的问世对于多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
玛贝妥单抗_Belantamab多久耐药
玛贝妥单抗_Belantamab靶向药对抗多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤),其实这些疾病也在想尽办法逃避靶向药的打击。而且越到晚期,肿瘤的耐药性越强。因为经过多重治疗之后,剩下来的肿瘤细胞,是非常顽固的,因此耐药性也很强。
目前所有的靶向药,大部分是会产生肿瘤耐药,只是不同的患者,出现耐药的时间早晚不同。有些患者可能玛贝妥单抗_Belantamab吃靶向药一两个月就耐药了,而有些患者可能一两年才出现耐药。
玛贝妥单抗_Belantamab是用于治多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)患者的药物。玛贝妥单抗_Belantamab需在医嘱下持续服用,药物才有可能有效,并且按医嘱一直服用,不随意加量或停用。一般情况下玛贝妥单抗_Belantamab服药持续的时间可能是数月,也可能是数年。
玛贝妥单抗_Belantamab的用法用量
重要安全信息
在开始使用Blenrep(Belantamab)之前和治疗期间进行眼科检查。建议患者使用不含防腐剂的润滑眼药水,除非眼科医生指示,否则不要戴隐形眼镜。
多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
Blenrep(Belantamab)的推荐剂量为实际体重的2.5 mg/kg,每3周静脉输注一次,每次约30分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
玛贝妥单抗_Belantamab的不良反应
多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
最常见的不良反应(≥20%)为角膜病变(眼科检查时角膜上皮改变)、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳。
最常见的3级或4级实验室异常(≥5%)为血小板减少,淋巴细胞减少,血红蛋白减少,中性粒细胞减少,肌酐增加,γ-谷氨酰转移酶增加。
玛贝妥单抗_Belantamab的禁忌症
暂无
玛贝妥单抗_Belantamab的特殊人群
妊娠期患者
根据其作用机制,Blenrep(Belantamab)给孕妇使用时可能会造成胎儿伤害,因为它含有一种基因毒性化合物(微管抑制剂,MMAF),并以活跃分裂的细胞为靶。没有关于孕妇使用Blenrep(Belantamab)评估药物相关风险的可用数据。未使用Blenrep(Belantamab)进行动物繁殖研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议在开始Blenrep(Belantamab)之前对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在Blenrep(Belantamab)或其对母乳喂养儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应,建议妇女在使用Blenrep(Belantamab)治疗期间和最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Blenrep(Belantamab)在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
通过玛贝妥单抗_Belantamab多久耐药的介绍,相信大家对于“玛贝妥单抗_Belantamab多久耐药”有了一定的了解。对于玛贝妥单抗_Belantamab的应用必须谨慎,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗。若出现任何不舒服或者不适的时候,一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。
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