阿卡替尼_Acalabrutinib多久耐药
阿卡替尼_Acalabrutinib的简介
阿卡替尼_Acalabrutinib能够特异的靶向结合BTK细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
阿卡替尼_Acalabrutinib的问世对于慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，套细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
阿卡替尼_Acalabrutinib多久耐药
阿卡替尼_Acalabrutinib靶向药对抗慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，其实这些疾病也在想尽办法逃避靶向药的打击。而且越到晚期，肿瘤的耐药性越强。因为经过多重治疗之后，剩下来的肿瘤细胞，是非常顽固的，因此耐药性也很强。
目前所有的靶向药，大部分是会产生肿瘤耐药，只是不同的患者，出现耐药的时间早晚不同。有些患者可能阿卡替尼_Acalabrutinib吃靶向药一两个月就耐药了，而有些患者可能一两年才出现耐药。
阿卡替尼_Acalabrutinib是用于治慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，套细胞淋巴瘤患者的药物。阿卡替尼_Acalabrutinib需在医嘱下持续服用，药物才有可能有效，并且按医嘱一直服用，不随意加量或停用。一般情况下阿卡替尼_Acalabrutinib服药持续的时间可能是数月，也可能是数年。
阿卡替尼_Acalabrutinib的用法用量
套细胞淋巴瘤
作为单一疗法的Calquence
推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Calquence联合奥滨尤妥珠单抗
对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。
建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。
慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤
作为单一疗法的Calquence
推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Calquence联合奥滨尤妥珠单抗
对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。
建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。
阿卡替尼_Acalabrutinib的不良反应
套细胞淋巴瘤
最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。
慢性淋巴细胞性白血病
最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。
小淋巴细胞性淋巴瘤
最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。
阿卡替尼_Acalabrutinib的禁忌症
暂无。
阿卡替尼_Acalabrutinib的特殊人群
妊娠期患者
根据在动物身上的发现，Calquence给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害和难产。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中阿卡替尼或其活性代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据，阿卡替尼及其活性代谢物存在于泌乳大鼠的乳汁中。由于Calquence可能会对母乳喂养的儿童产生不良反应，建议哺乳期妇女在服用Calquence时以及服用最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Calquence在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
通过阿卡替尼_Acalabrutinib多久耐药的介绍，相信大家对于“阿卡替尼_Acalabrutinib多久耐药”有了一定的了解。对于阿卡替尼_Acalabrutinib的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。
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