艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel多久耐药
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel的简介
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel能够特异的靶向结合BCMA细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于CAR-T类药物。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel的问世对于多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
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艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel靶向药对抗多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤),其实这些疾病也在想尽办法逃避靶向药的打击。而且越到晚期,肿瘤的耐药性越强。因为经过多重治疗之后,剩下来的肿瘤细胞,是非常顽固的,因此耐药性也很强。
目前所有的靶向药,大部分是会产生肿瘤耐药,只是不同的患者,出现耐药的时间早晚不同。有些患者可能艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel吃靶向药一两个月就耐药了,而有些患者可能一两年才出现耐药。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel是用于治多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)患者的药物。艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel需在医嘱下持续服用,药物才有可能有效,并且按医嘱一直服用,不随意加量或停用。一般情况下艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel服药持续的时间可能是数月,也可能是数年。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel的用法用量
多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
Abecma仅供自体使用。Abecma推荐剂量范围为300-460×10^6个CAR阳性T细胞。
给予淋巴消耗化疗方案:静脉注射环磷酰胺300 mg/m2,静脉注射氟达拉滨30 mg/m2,持续3天,在完成淋巴消耗性化疗2天后使用Abecma治疗。
在输注Abecma前约30至60分钟,服用对乙酰氨基酚(口服650毫克)和苯海拉明(静脉注射12.5毫克或口服25至50毫克,或另一种H1抗组胺药),避免预防性使用地塞米松或其他全身性皮质类固醇。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel的不良反应
多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
最常见的非实验室不良反应(发生率大于或等于20%)包括CRS、未指定病原体的感染、疲劳、肌肉骨骼疼痛、低丙种球蛋白血症、腹泻、上呼吸道感染、恶心、病毒感染、脑病、水肿、发热、咳嗽、头痛和食欲下降。
最常见的实验室不良反应(发生率大于或等于50%)包括中性粒细胞减少、白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和贫血。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel的禁忌症
暂无。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel的特殊人群
妊娠期患者
没有关于孕妇使用Abecma的可用数据,尚未对Abecma进行动物生殖和发育毒性研究,以评估其给孕妇服用时是否会对胎儿造成伤害,目前尚不清楚Abecma是否有可能转移到胎儿身上。根据作用机制,如果转导细胞穿过胎盘,可能会导致胎儿毒性,包括浆细胞再生障碍或低丙种球蛋白血症。因此,不建议孕妇服用Abecma。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Abecma、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处,同时考虑母亲对Abecma的临床需求以及Abecma或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
Abecma对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。
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