赛沃替尼_savolitinib多久耐药
赛沃替尼_savolitinib的简介
赛沃替尼_savolitinib能够特异的靶向结合MET细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
赛沃替尼_savolitinib的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
赛沃替尼_savolitinib多久耐药
赛沃替尼_savolitinib靶向药对抗非小细胞肺癌，其实这些疾病也在想尽办法逃避靶向药的打击。而且越到晚期，肿瘤的耐药性越强。因为经过多重治疗之后，剩下来的肿瘤细胞，是非常顽固的，因此耐药性也很强。
目前所有的靶向药，大部分是会产生肿瘤耐药，只是不同的患者，出现耐药的时间早晚不同。有些患者可能赛沃替尼_savolitinib吃靶向药一两个月就耐药了，而有些患者可能一两年才出现耐药。
赛沃替尼_savolitinib是用于治非小细胞肺癌患者的药物。赛沃替尼_savolitinib需在医嘱下持续服用，药物才有可能有效，并且按医嘱一直服用，不随意加量或停用。一般情况下赛沃替尼_savolitinib服药持续的时间可能是数月，也可能是数年。
赛沃替尼_savolitinib的用法用量
非小细胞肺癌
对于体重≥50公斤的患者，建议起始剂量为600mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于体重≤50公斤的患者，建议起始剂量为400mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。
建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。
赛沃替尼_savolitinib的不良反应
非小细胞肺癌
在接受≥400mg剂量的患者中，最常见(≥10％)的副作用和不良反应是：恶心(44.7％) 、水肿(40.5％)、疲乏/乏力(31.1％) 、呕吐(31.1％) 、食欲减退(21.0％) 、低白蛋白血症(17.2％) 、贫血(16.6％) 、发热(15.79％) 、腹泻(13.6％) ，以及肝功能异常(11.8％)。
最常见(≥10％)的实验室检查异常包括：天门冬氨酸氨基转移酶升高(18.0％) 和丙氨酸氨基转移酶升高(16.3％)。
赛沃替尼_savolitinib的禁忌症
有本品严重过敏史者或对本品任何成分过敏者禁用。
妊娠、哺乳期妇女禁用。
赛沃替尼_savolitinib的特殊人群
妊娠期患者
动物研究显示本品具有胚胎和胎儿毒性，尚无本品对孕妇影响的临床研究，不建议在妊娠期间使用本品。必须告知育龄女性本品可能伤害胎儿。育龄女性服用本品前需做妊娠检查以排除妊娠。育龄女性需在治疗期间和治疗后1个月内确保有效避孕。男性患者需在治疗期间和治疗后6个月内确保有效避孕。
哺乳期患者
尚不了解本品及其代谢物是否可经人乳分泌。由于对胎儿的潜在风险，应建议母亲在接受本品治疗过程中避免母乳喂养。
儿童患者
尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，故本品用于18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚不明确。
通过赛沃替尼_savolitinib多久耐药的介绍，相信大家对于“赛沃替尼_savolitinib多久耐药”有了一定的了解。对于赛沃替尼_savolitinib的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。
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