替伊莫单抗_Ibritumomab多久耐药
替伊莫单抗_Ibritumomab的简介
替伊莫单抗_Ibritumomab能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。
替伊莫单抗_Ibritumomab的问世对于非霍奇金淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
替伊莫单抗_Ibritumomab多久耐药
替伊莫单抗_Ibritumomab靶向药对抗非霍奇金淋巴瘤，其实这些疾病也在想尽办法逃避靶向药的打击。而且越到晚期，肿瘤的耐药性越强。因为经过多重治疗之后，剩下来的肿瘤细胞，是非常顽固的，因此耐药性也很强。
目前所有的靶向药，大部分是会产生肿瘤耐药，只是不同的患者，出现耐药的时间早晚不同。有些患者可能替伊莫单抗_Ibritumomab吃靶向药一两个月就耐药了，而有些患者可能一两年才出现耐药。
替伊莫单抗_Ibritumomab是用于治非霍奇金淋巴瘤患者的药物。替伊莫单抗_Ibritumomab需在医嘱下持续服用，药物才有可能有效，并且按医嘱一直服用，不随意加量或停用。一般情况下替伊莫单抗_Ibritumomab服药持续的时间可能是数月，也可能是数年。
替伊莫单抗_Ibritumomab的用法用量
非霍奇金淋巴瘤
第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。
第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：
如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。
替伊莫单抗_Ibritumomab的不良反应
非霍奇金淋巴瘤
临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。
替伊莫单抗_Ibritumomab的禁忌症
暂无
替伊莫单抗_Ibritumomab的特殊人群
妊娠期患者
根据 Zevalin放射性，已知免疫球蛋白可穿过胎盘，孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害，建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。
哺乳期患者
没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的，因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。
儿童患者
目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议使用本品。
通过替伊莫单抗_Ibritumomab多久耐药的介绍，相信大家对于“替伊莫单抗_Ibritumomab多久耐药”有了一定的了解。对于替伊莫单抗_Ibritumomab的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。
如果想了解替伊莫单抗_Ibritumomab报销比例、替伊莫单抗_Ibritumomab吃多久有效等信息，可继续关注我们最新的发布。
