费蒙格_Firmagon多久耐药
费蒙格_Firmagon的简介
费蒙格_Firmagon的问世对于晚期前列腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
费蒙格_Firmagon，又被称为注射用醋酸地加瑞克；、地加瑞克、Degarelix等，是由辉凌制药于2008-12-24推出的一款针对晚期前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
费蒙格_Firmagon能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
费蒙格_Firmagon多久耐药
费蒙格_Firmagon药物耐药周期没有固定时间，不同患者使用时间因人而异，也有患者使用在一年左右才出现耐药的。建议使用靶向药期间每个月定期复查肝功能、肿瘤标志物，每三个月做超声、CT等影像检查，如发现疾病反复也好及时调整治疗方案。
近年来，针对晚期前列腺癌的治疗方案中出现了一个新的名词——分子靶向药物，它神奇的疗效为晚期前列腺癌的治疗带来了新的曙光。靶向治疗就是利用靶点，针对肿瘤某个基因进行阻断以达到抑制肿瘤生长的目的。目前临床上的靶向药物发生耐药性的发生率还是非常高的，只是产生耐药的时间长短不一样。
费蒙格_Firmagon的注意事项
过敏反应
对地加瑞克（Firmagon）或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克（Firmagon）上市后出现过敏反应，包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应，如果注射尚未完成，应立即停止地加瑞克（Firmagon），并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克（Firmagon）有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克（Firmagon）。
间期延长
雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险，以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。
实验室测试
地加瑞克（Firmagon）可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克（Firmagon）治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原（PSA）浓度来监测地加瑞克（Firmagon）的治疗效果。如果PSA增加，应测量血清睾酮浓度。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果，地加瑞克（Firmagon）给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。
不孕
根据动物研究结果和作用机制，degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。
费蒙格_Firmagon的用法用量
晚期前列腺癌
地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：
起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。
维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。
费蒙格_Firmagon的适应证
晚期前列腺癌
地加瑞克（Firmagon）适用于晚期前列腺癌患者的治疗。
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