Aliqopa_Aliqopa多久耐药
Aliqopa_Aliqopa的简介
Aliqopa_Aliqopa的问世对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
Aliqopa_Aliqopa，又被称为库潘尼西注射液、库潘尼西、Copanlisib等，是由拜耳于2017-09-14推出的一款针对滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Aliqopa_Aliqopa能够特异的靶向结合PI3K细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
Aliqopa_Aliqopa多久耐药
Aliqopa_Aliqopa药物耐药周期没有固定时间，不同患者使用时间因人而异，也有患者使用在一年左右才出现耐药的。建议使用靶向药期间每个月定期复查肝功能、肿瘤标志物，每三个月做超声、CT等影像检查，如发现疾病反复也好及时调整治疗方案。
近年来，针对滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的治疗方案中出现了一个新的名词——分子靶向药物，它神奇的疗效为滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的治疗带来了新的曙光。靶向治疗就是利用靶点，针对肿瘤某个基因进行阻断以达到抑制肿瘤生长的目的。目前临床上的靶向药物发生耐药性的发生率还是非常高的，只是产生耐药的时间长短不一样。
Aliqopa_Aliqopa的注意事项
感染
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者中有可能发生发生严重（包括致命）感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状，对于3级和更高级别的感染，停止使用Aliqopa治疗。
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎（PJP）。在开始用Aliqopa治疗之前，考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊，治疗感染直至痊愈，然后恢复先前剂量的Aliqopa，同时进行PJP预防。
高血糖
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖（血糖250 mg/dL或更高）。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗，并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性，扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。
高血压
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前，应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性，扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。
非传染性肺炎
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗，并对放射检查中出现肺部症状（如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润）的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性，扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。
中性粒细胞减少
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间，至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性，停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。
严重皮肤反应
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应，包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹（包括斑丘疹）。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性，扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现及其作用机制，Aliqopa（Copanlisib）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。
Aliqopa_Aliqopa的用法用量
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
Aliqopa（Copanlisib）的推荐剂量为每次60 mg，间歇给药（3周治疗，1周休息），在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
中度肝损伤的剂量调整：中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。
与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整：如果必须使用强CYP3A抑制剂，则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露（AUC），并可能增加毒性风险。
Aliqopa_Aliqopa的适应证
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
Aliqopa（库潘尼西）适用于既往至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者。
根据总体应答率，对该适应症给予加速批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
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