布拉夫托维一般多久耐药

布拉夫托维用于治疗针对BRAF的黑色素瘤，结直肠癌。它是BRAF的药物。并且在布拉夫托维治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，布拉夫托维一般多久耐药呢？

布拉夫托维一般多久耐药

布拉夫托维能够特异的靶向结合BRAF细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。

布拉夫托维，又被称为康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼、Braftovi、Encorafenib、康奈非尼等，是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤，结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

经过针对性使用靶向药物，绝大多数患者初期阶段都可有明显效果，但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”，所以它会不断“反抗”，当它的一个点被抑制住，它就会调整状态，换另一个点来驱动，这时原来的靶向药物作用就弱了，进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。

几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，有的人可能几个月就出现耐药，有的人服用数年都还是有效的。

布拉夫托维的不良反应

黑色素瘤

Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。

结直肠癌

Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。

布拉夫托维的适应证

黑色素瘤

Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。

结直肠癌

Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。

布拉夫托维的特殊人群

妊娠期患者

Braftovi（康奈非尼）妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

建议治疗期间和最后一次Braftovi（康奈非尼）给药后2周内不要母乳喂养。

儿童患者

Braftovi（康奈非尼）在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。

总之，对于布拉夫托维的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。

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