Beleodaq一般多久耐药

Beleodaq用于治疗针对HDAC的外周T细胞淋巴瘤。它是HDAC的药物。并且在Beleodaq治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，Beleodaq一般多久耐药呢？

Beleodaq一般多久耐药

Beleodaq能够特异的靶向结合HDAC细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。

Beleodaq，又被称为贝利司他冻干粉注射液、Beleodaq、Belinostat、贝利司他等，是由Spectrum于2014-07-03推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

经过针对性使用靶向药物，绝大多数患者初期阶段都可有明显效果，但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”，所以它会不断“反抗”，当它的一个点被抑制住，它就会调整状态，换另一个点来驱动，这时原来的靶向药物作用就弱了，进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。

几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，有的人可能几个月就出现耐药，有的人服用数年都还是有效的。

Beleodaq的不良反应

外周T细胞淋巴瘤

使用Beleodaq最常见的不良反应（发生率≥20%)：是恶心、疲劳、发热、贫血、呕吐、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、周围性水肿。

Beleodaq的适应证

外周T细胞淋巴瘤

Beleodaq适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。

根据肿瘤反应率和反应持续时间，加速批准该适应症。生存率或疾病相关症状的改善尚未确定。

Beleodaq的特殊人群

妊娠期患者

Beleodaq可导致致畸性和/或胚胎-胎儿致死性，因为它具有遗传毒性，并且靶向活跃分裂的细胞。目前还没有关于孕妇使用Beleodaq来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于 Belinostat在母乳中的含量，对母乳喂养的孩子的影响，或对产奶量的影响的相关数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议患者在使用Beleodaq治疗期间以及最后一次给药后2周内不建议母乳喂养。

儿童患者

Beleodaq在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

总之，对于Beleodaq的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。

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