Kisqali用于治疗针对CDK4,CDK6的转移性乳腺癌。它是CDK4,CDK6的药物。并且在Kisqali治疗不同适应证时,不同靶向药物的服用方法存在差异。但是,所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么,Kisqali一般多久耐药呢?
Kisqali一般多久耐药
Kisqali能够特异的靶向结合CDK4,CDK6细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。
Kisqali,又被称为瑞博西林片;瑞博西尼、Kisqali、Ribociclib、瑞博西林等,是由诺华于2017-03-13推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
经过针对性使用靶向药物,绝大多数患者初期阶段都可有明显效果,但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”,所以它会不断“反抗”,当它的一个点被抑制住,它就会调整状态,换另一个点来驱动,这时原来的靶向药物作用就弱了,进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。
几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象,只是因为癌细胞的异质性,加上个体差异,所以,导致出现耐药的时间存在差异,有的人可能几个月就出现耐药,有的人服用数年都还是有效的。
Kisqali的不良反应
转移性乳腺癌
最常见的不良反应(发生率)≥ 20%为中性粒细胞减少、恶心、感染、疲劳、腹泻、白细胞减少、呕吐、脱发、头痛、便秘、皮疹和咳嗽。
Kisqali的适应证
转移性乳腺癌
Kisqali与芳香化酶抑制剂联合使用,作为初始内分泌治疗,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经前/围绝经期或绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。
Kisqali与fulvestrant联合使用,用于治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女,作为初始内分泌治疗或内分泌治疗后疾病进展。
Kisqali的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究结果和作用机制,Kisqali给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在动物繁殖研究中,在器官发生过程中给怀孕动物服用瑞博西林会导致大鼠植入后丢失和胎儿体重下降的发生率增加。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
目前尚不清楚瑞博西林是否存在母乳中,由于Kisqali母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在服用Kisqali时以及最后一次服用后至少3周内不要母乳喂养。
儿童患者
Kisqali在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
总之,对于Kisqali的应用必须谨慎,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后,结合患者实际情况确定用法用药。
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2022-11-04 15:48
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2022-11-04 10:22
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2022-11-04 10:13
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2022-11-03 16:32