鲁磨西替一般多久耐药

鲁磨西替用于治疗针对CD22的毛细胞白血病。它是CD22的药物。并且在鲁磨西替治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，鲁磨西替一般多久耐药呢？

鲁磨西替一般多久耐药

鲁磨西替能够特异的靶向结合CD22细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体-药物偶联物（ADC）类药物。

鲁磨西替，又被称为鲁磨西替冻干粉注射剂、Lumoxiti、Moxetumomab pasudotox-tdfk、莫塞妥莫单抗等，是由阿斯利康于2018-09-13推出的一款针对毛细胞白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

经过针对性使用靶向药物，绝大多数患者初期阶段都可有明显效果，但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”，所以它会不断“反抗”，当它的一个点被抑制住，它就会调整状态，换另一个点来驱动，这时原来的靶向药物作用就弱了，进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。

几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，有的人可能几个月就出现耐药，有的人服用数年都还是有效的。

鲁磨西替的不良反应

毛细胞白血病

最常见的（≥20%）不良反应是输液相关反应、水肿、恶心、疲劳、头痛、发热、便秘、贫血和腹泻。最常见的（≥50%）实验室异常是肌酐增加、ALT增加、低白蛋白血症、AST增加、低钙血症和低磷血症。

鲁磨西替的适应证

毛细胞白血病

Lumoxiti适用于治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）的成年患者，这些患者接受至少过两种系统性的治疗，包括用嘌呤核苷类似物（PNA）治疗。严重肾功能损伤患者不推荐使用。

鲁磨西替的特殊人群

妊娠期患者

根据其在非妊娠雌性动物中的作用机制和发现，当对妊娠妇女给药时，预计 Lumoxiti 会引起母体和胚胎-胎儿毒性。没有孕妇使用 Lumoxiti 的可用数据表现药物相关风险。尚未用 Lumoxiti进行动物生殖或发育毒性研究。应该告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于 Moxetumomab pasudotox-tdfk 在人乳中存在的信息，以及母乳喂养婴儿的影响或对产乳的影响的数据。衡量用药获益和母乳喂养婴儿的风险，建议停止哺乳或者暂停用药。

儿童患者

目前尚无儿童患者用药安全性和有效性数据。

总之，对于鲁磨西替的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。

如果想了解鲁磨西替报销比例、鲁磨西替多久有效等信息，可继续关注我们最新的发布。