Padcev一般多久耐药

Padcev用于治疗针对Nectin-4的尿路上皮癌。它是Nectin-4的药物。并且在Padcev治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，Padcev一般多久耐药呢？

Padcev一般多久耐药

Padcev能够特异的靶向结合Nectin-4细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体-药物偶联物（ADC）类药物。

Padcev，又被称为恩诺单抗冻干粉注射液、Padcev、Enfortumab vedotin-EJFV、恩诺单抗等，是由西雅图遗传学公司；安斯泰来于2019-12-18推出的一款针对尿路上皮癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

经过针对性使用靶向药物，绝大多数患者初期阶段都可有明显效果，但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”，所以它会不断“反抗”，当它的一个点被抑制住，它就会调整状态，换另一个点来驱动，这时原来的靶向药物作用就弱了，进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。

几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，有的人可能几个月就出现耐药，有的人服用数年都还是有效的。

Padcev的不良反应

尿路上皮癌

最常见的不良反应（≥20%）包括皮疹、天冬氨酸转氨酶增加、葡萄糖增加、肌酐增加、疲劳、周围神经病变、淋巴细胞减少、脱发、食欲下降、血红蛋白减少、腹泻、钠减少、恶心、瘙痒、磷酸盐减少、味觉障碍、丙氨酸转氨基酶增加、贫血、白蛋白减少、中性粒细胞减少、尿酸盐增加、脂肪酶增加、血小板增加。

Padcev的适应证

尿路上皮癌

用于治疗既往已接受过一种PD-1/L1抑制剂治疗且含铂化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC，最常见的膀胱癌类型）患者。

用于治疗不符合含顺铂化疗条件并且接受过一种或多种既往的治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC，最常见的膀胱癌类型）患者。

Padcev的特殊人群

妊娠期患者

没有关于孕妇使用 Padcev 的可用数据来告知药物相关风险。妊娠期使用Padcev可能造成胎儿死亡或致畸。告知患者对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有人乳中存在 Enfortumab vedotin-ejfv 的数据，对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响数据尚未可知。由于母乳喂养儿童可能出现严重不良反应，建议哺乳期妇女在 Padcev 治疗期间和最后一次给药后至少 3 周内不要母乳喂养。

儿童患者

目前儿童患者使用Padcev的安全性和有效性尚未可知。

总之，对于Padcev的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。

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