Folotyn一般多久耐药

Folotyn用于治疗针对DHFR的外周T细胞淋巴瘤。它是DHFR的药物。并且在Folotyn治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，Folotyn一般多久耐药呢？

Folotyn一般多久耐药

Folotyn能够特异的靶向结合DHFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。

Folotyn，又被称为普拉曲沙注射液、Folotyn、Pralatrexate、普拉曲沙等，是由Allos Therapeutics于2009-09-25推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

经过针对性使用靶向药物，绝大多数患者初期阶段都可有明显效果，但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”，所以它会不断“反抗”，当它的一个点被抑制住，它就会调整状态，换另一个点来驱动，这时原来的靶向药物作用就弱了，进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。

几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，有的人可能几个月就出现耐药，有的人服用数年都还是有效的。

Folotyn的不良反应

外周T细胞淋巴瘤

最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。

Folotyn的适应证

外周T细胞淋巴瘤

Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。

该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。

Folotyn的特殊人群

妊娠期患者

目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。

哺乳期患者

尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。

儿童患者

Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

总之，对于Folotyn的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。

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