Fotivda一般多久耐药

Fotivda用于治疗针对VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3的肾癌。它是VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3的药物。并且在Fotivda治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，Fotivda一般多久耐药呢？

Fotivda一般多久耐药

Fotivda能够特异的靶向结合VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。

Fotivda，又被称为替沃扎尼胶囊、Fotivda、Tivozanib、替沃扎尼等，是由AVEO于2021-03-10推出的一款针对肾癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

经过针对性使用靶向药物，绝大多数患者初期阶段都可有明显效果，但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”，所以它会不断“反抗”，当它的一个点被抑制住，它就会调整状态，换另一个点来驱动，这时原来的靶向药物作用就弱了，进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。

几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，有的人可能几个月就出现耐药，有的人服用数年都还是有效的。

Fotivda的不良反应

肾癌

最常见的(≥20%）不良反应为：疲劳、高血压、腹泻、食欲下降、恶心、发音困难、甲状腺功能减退、咳嗽和口腔炎。

最常见的3级或4级实验室异常(≥5%）为：钠减少，脂肪酶增加，磷酸盐减少。

Fotivda的适应证

肾癌

Fotivda（替沃扎尼）适用于接受两次或两次以上系统治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌（RCC）的成年患者。

Fotivda的特殊人群

妊娠患者

根据动物研究的发现及其作用机制，当给孕妇服用Fotivda（替沃扎尼）时，会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇使用Fotivda（替沃扎尼）来告知药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Fotivda（替沃扎尼）的数据，也没有关于Fotivda（替沃扎尼）对母乳喂养的儿童或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间和最后一次给药后一个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Fotivda（替沃扎尼）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

总之，对于Fotivda的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。

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